詞條
詞條說(shuō)明
【醫(yī)院空氣檢測(cè)】空氣監(jiān)測(cè)的采樣方法
1、污染物的存在狀態(tài)2、污染物的濃度3、污染物的理化特性4、所用分析方法的靈敏性 1 、直接采樣法(1)注射器采樣(2)塑料袋采樣(3)采氣管采樣(4)真空瓶采樣直接采樣法被測(cè)組分濃度高、分析方法靈敏度高。2、濃縮采樣法(1)溶液吸收法(2)填充柱阻留法(3)濾料阻留法(4)低溫冷凝法(5)靜電沉積法(6)自然積集法(7)擴(kuò)散滲透法(8)綜合采樣法
GMP凈化工程怎么做?GMP認(rèn)證與凈化空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)規(guī)范
GMP凈化車(chē)間是生物凈化室或生物凈化工程運(yùn)用較普遍的實(shí)例,很多運(yùn)用在保健食品、食品類(lèi)、生物制藥業(yè)、醫(yī)療器械、護(hù)膚品等領(lǐng)域,是氣體凈化工程中環(huán)境衛(wèi)生級(jí)別規(guī)定較嚴(yán)苛的,其關(guān)鍵防治除潔凈度等級(jí)規(guī)定外,殺菌消毒、避免互相污染都十分關(guān)鍵。一、GMP認(rèn)證專(zhuān)業(yè)知識(shí)GMP漢語(yǔ)含意是“優(yōu)良生產(chǎn)制造標(biāo)準(zhǔn)”。世衛(wèi)組織將GMP界定為具體指導(dǎo)食材、藥物、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造和質(zhì)量控制的政策法規(guī)。GMP是一套適用制藥業(yè)、食品
醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)與驗(yàn)收
醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)與驗(yàn)收潔凈室系指對(duì)空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。?潔凈室要達(dá)到潔凈等級(jí),必須有綜合措施,其中包括工藝布置、建筑平面、建筑構(gòu)造、建筑裝修、人員和物料凈化、空氣潔凈措施、維護(hù)管理等。其中空氣潔凈措施是實(shí)現(xiàn)潔凈等級(jí)的根本保證。檢測(cè)范圍類(lèi)別醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)與驗(yàn)收檢測(cè)項(xiàng)目檢測(cè)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)院潔凈區(qū)域(潔凈手術(shù)室)環(huán)境檢測(cè)潔凈手術(shù)室/病房:
聯(lián)系人: 楊工
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潔凈環(huán)境檢測(cè)報(bào)告 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室溫度
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 無(wú)塵車(chē)間萬(wàn)級(jí)
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 動(dòng)物房環(huán)境紫外線燈強(qiáng)度
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 電子工業(yè)潔凈廠房平均風(fēng)速
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 包裝材料車(chē)間靜壓差
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 電子工業(yè)潔凈廠房表面化學(xué)污染物
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 無(wú)塵車(chē)間平均風(fēng)速
潔凈環(huán)境檢測(cè)報(bào)告 電子工業(yè)潔凈廠房生產(chǎn)用水
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