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潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證 實(shí)驗(yàn)室儀器3Q認(rèn)證是什么
潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證 實(shí)驗(yàn)室儀器3Q認(rèn)證是什么儀器驗(yàn)證并非新話題,但對(duì)于實(shí)驗(yàn)室來說卻是一個(gè)新內(nèi)容,一般來說,PQ(性能確認(rèn))實(shí)驗(yàn)室能做,但I(xiàn)Q(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))卻做不了,或者認(rèn)證機(jī)構(gòu)根本就不承認(rèn)普通實(shí)驗(yàn)室的方案和報(bào)告,這卻給儀器廠商提供了一個(gè)收費(fèi)的機(jī)會(huì),購(gòu)買驗(yàn)證資料的價(jià)格約占儀器本身價(jià)格的5%-15%。什么是4Q?關(guān)于儀器驗(yàn)證,比如說,一套完整的儀器設(shè)備驗(yàn)證方案,將包括4個(gè)部分,即4Q,
GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè)內(nèi)容
GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè)內(nèi)容GMP認(rèn)證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改
【醫(yī)院空氣檢測(cè)】空氣監(jiān)測(cè)的采樣方法
1、污染物的存在狀態(tài)2、污染物的濃度3、污染物的理化特性4、所用分析方法的靈敏性 1 、直接采樣法(1)注射器采樣(2)塑料袋采樣(3)采氣管采樣(4)真空瓶采樣直接采樣法被測(cè)組分濃度高、分析方法靈敏度高。2、濃縮采樣法(1)溶液吸收法(2)填充柱阻留法(3)濾料阻留法(4)低溫冷凝法(5)靜電沉積法(6)自然積集法(7)擴(kuò)散滲透法(8)綜合采樣法
【發(fā)熱門診環(huán)境驗(yàn)收】發(fā)熱門診及病房穿脫防護(hù)用品要求
根據(jù)傳染病傳播途徑及崗位設(shè)置要求,實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防,正確使用防護(hù)用品。(一)低風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)或非新冠肺炎流行期間1.應(yīng)穿工作服、醫(yī)用外科口罩??蛇x:隔離衣、醫(yī)用防護(hù)口罩、圓帽、醫(yī)用手套、護(hù)目鏡/防護(hù)面屏、工作鞋。注明:工作服應(yīng)采用圓領(lǐng)分體式樣,應(yīng)覆蓋所有內(nèi)襯衣物,確保內(nèi)襯衣服不會(huì)受到污染。2.醫(yī)用防護(hù)口罩、隔離衣、醫(yī)用手套、護(hù)目鏡/防護(hù)面屏等在采集患者咽拭子標(biāo)本、氣管插管等可能引起分泌物及血液噴濺情況下使用
聯(lián)系人: 楊工
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潔凈環(huán)境檢測(cè)報(bào)告 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室溫度
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 無(wú)塵車間萬(wàn)級(jí)
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 動(dòng)物房環(huán)境紫外線燈強(qiáng)度
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 電子工業(yè)潔凈廠房平均風(fēng)速
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 包裝材料車間靜壓差
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 電子工業(yè)潔凈廠房表面化學(xué)污染物
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 無(wú)塵車間平均風(fēng)速
潔凈環(huán)境檢測(cè)報(bào)告 電子工業(yè)潔凈廠房生產(chǎn)用水
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