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詞條說明
本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供,適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”,從自貿(mào)區(qū)口岸進口,且境內(nèi)責任人注冊地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進口非特殊用途化妝品備案工作。 一、備案資料清單 (一)進口非特殊用途化妝品備案申請表; (二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù); (三)產(chǎn)品配方; (四)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求; (五)產(chǎn)品原
保健食品理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價技術指導原則(2020年版)
主題內(nèi)容和適用范圍?1.本指導原則規(guī)定了保健食品及其原料、輔料理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價的基本要求、功效成分/標志性成分檢驗方法、溶劑殘留和違禁成分的測定要求。2.本指導原則適用于保健食品的注冊和備案檢驗?;疽?1. 保健食品應符合《食品安全國家標準 保健食品》(GB 16740)的各項要求和檢驗方法規(guī)定。對于不同配方、不同形態(tài)、不同工藝的產(chǎn)品,申請人應同時制定符合要求的理化
什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊?生產(chǎn)和進口下列產(chǎn)品應當申請保健食品注冊:(一)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡稱目錄外原料)的保健食品;(二)**進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)。**進口的保健食品,是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內(nèi)上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產(chǎn)品和申請人有什么要求?產(chǎn)品聲稱的保健功能應當已經(jīng)列入保健食品功能目錄。國產(chǎn)保健食
化妝品境內(nèi)責任人與原在華申報責任單位有哪些區(qū)別?
"境內(nèi)責任人與原《化妝品管理條例》及相關法規(guī)規(guī)定中的在華申報責任單位相比,不僅需要以注冊人、備案人的名義辦理注冊、備案,還需要履行協(xié)助開展不良反應監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回、按照協(xié)議承擔相應的質(zhì)量責任等義務。在華申報責任單位如果不具備履行境內(nèi)責任人相應義務能力的,不能作為境內(nèi)責任人開展化妝品的注冊備案工作。""境內(nèi)責任人與原《化妝品管理條例》及相關法規(guī)規(guī)定中的在華申報責任單位相比,不僅需要以注冊人、備案人
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