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一、準備階段1.1 **決策,統(tǒng)一思想公司較高**作出IATF16949貫標和認證的決策,任命管理者代表,授權其按IATF16949推行小組。1.2 設立IATF16949推行小組小組成員須懂專業(yè)技術、質(zhì)量管理,具有較強的分析能力及文字能力,一般為各部門的骨干。應為小組配備輔助人員,進行打字、文件傳遞等工作。1.3 編制工作計劃應包含宣傳教育、培訓人員、體系分析、標準條款的選擇、過程展開、責任分派
HSE簡介?????HSE是健康(Health)、安全(Safety)和環(huán)境(Environment)管理體系的簡稱,HSE管理體系是將組織實施健康、安全與環(huán)境管理的組織機構、職責、做法、程序、過程和資源等要素**結合,這些要素通過**、科學、系統(tǒng)的運行模式融合在一起,相互關聯(lián)、相互作用,形成動態(tài)管理體系。???&nb
GMP是藥物災難所催生理由一1957年,沙利度胺(反應停)在德國上市,隨后又相繼出現(xiàn)在英國、瑞典、瑞士等28個國家市場。該藥的適應證為妊娠反應。由于缺乏嚴格的上市前藥理試驗,嚴重的致畸反應,使得在反應停銷售的6年間,用藥者出現(xiàn)大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒有批準藥理實驗資料欠缺的反應停進入美國,從而避免了更多孕婦受到侵害,但還是對美國的藥品管理起到了警示作用。美國國會對《聯(lián)邦食品、藥
**所需要材料**、種植部分: 營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、土地使用證、如申請認證的地塊為新開墾荒地,則需提開墾荒地的批文(或者較近36個月未使用違禁物質(zhì)聲明) 地理位置圖、地塊分布圖、地塊圖 管理體系人員名單 農(nóng)場使用的所有外來物質(zhì)(種子和植物繁殖材料、肥料、生物農(nóng)藥等等)的購買證明。 種子的**證明、基地的灌溉水、土壤檢測報告?第二、加工部分 :申請者的合法經(jīng)營資質(zhì)文件(如營業(yè)執(zhí)照
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