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基本內容 ISO22000:2005標準既是描述食品安全管理體系要求的使用指導標準,又是可供食品生產、操作和供應的組織認證和注冊的依據(jù)。那么ISO 22000標準基本內容包括哪些? **章 食品安全管理體系的概述和標準理解 **節(jié) HACCP體系的概述 *二節(jié) ISO 22000標準理解 *二章 ISO 22000食品安全體系的建立 **節(jié) ISO 22000體系建立的準備 *二節(jié) ISO 22
《良好生產規(guī)范》(英語:Good Manufacturing Practice,GMP)是指食物、藥品、醫(yī)療產品生產和質量管理的法規(guī),世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標準。GMP認證是為了符合控制化妝品,藥品,膳食補充劑和醫(yī)療器械制造和銷售的授權和許可的機構所建議的指導方針所必需的做法,這些指南提供了制造商必須滿足的較低要求,以確保其產品始終具有高質量,從批次到批次,用于其預期用途。管
GMP是藥物災難所催生理由一1957年,沙利度胺(反應停)在德國上市,隨后又相繼出現(xiàn)在英國、瑞典、瑞士等28個國家市場。該藥的適應證為妊娠反應。由于缺乏嚴格的上市前藥理試驗,嚴重的致畸反應,使得在反應停銷售的6年間,用藥者出現(xiàn)大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒有批準藥理實驗資料欠缺的反應停進入美國,從而避免了更多孕婦受到侵害,但還是對美國的藥品管理起到了警示作用。美國國會對《聯(lián)邦食品、藥
什么是歐盟**認證?歐盟**產品認證是歐盟成員國制定的**產品標準認證, 1991年6月24日歐盟出臺**農業(yè)條例(EEC NO.2092/91)及其修正案。 2007年歐盟廢止了EEC NO.2092/91,現(xiàn)行有效的歐盟**法規(guī)是:(EC) No 834/2007和(EC) No 889/2008。2018年6月14日,歐盟**發(fā)布(EU) 2018/848,新的**產品和**產品標簽法規(guī),
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