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普通化妝品備案問答|《已上市產(chǎn)品原料使用信息》解讀
一、2025年2月發(fā)布的《已上市產(chǎn)品原料使用信息》較新了哪些內容?2025年2月發(fā)布的《已上市產(chǎn)品原料使用信息》,在2024年4月30日發(fā)布的2234種原料,4415條使用量信息的基礎上,對我國注冊備案有效化妝品中原料信息進行梳理分析,較新為3608種原料,7672條使用量信息,并增加了體毛、指(趾)甲等作用部位,同時還優(yōu)化了參照使用原則。二、如何認識《已上市產(chǎn)品原料使用信息》?根據(jù)《化妝品監(jiān)督管
關于開展化妝品“一號多用”違法行為自查的通知轄區(qū)內化妝品注冊人、備案人、境內責任人、生產(chǎn)企業(yè)、電子商務平臺經(jīng)營者:為貫徹執(zhí)行 《化妝品監(jiān)督管理條例》,規(guī)范化妝品標簽管理,按照《國家藥監(jiān)局綜合司關于開展化妝品”一號多用“違法行為專項檢查工作的通知》(藥監(jiān)綜妝〔2023〕57號)要求,北京市藥監(jiān)局決定在全市范圍內組織開展專項檢查,集中排查治理通過在產(chǎn)品標簽上違法標注化妝品注冊備案資料以外的文字、商標、
進口化妝品原包裝標注了我國法規(guī)禁止標注的內容,注冊或備案時應當如何申報?
進口產(chǎn)品原包裝上標注了我國法規(guī)禁止標注的內容,如產(chǎn)品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等,注冊或備案時應當如何申報? 答:進口產(chǎn)品原包裝標注內容不符合我國化妝品法規(guī)相關要求的,首先應當結合產(chǎn)品的使用方式、作用部位、使用目的等,判定該產(chǎn)品是否屬于我國法規(guī)規(guī)定的化妝品定義范疇。不屬于我國化妝品定義范疇的,不得按照進口化妝品申報注冊或進行備案。屬于化妝品定義范疇的,應當按照我國化妝品標簽管理相關法規(guī)規(guī)定要求,對
首次進口的化妝品審批—?—進口非特殊用途化妝品的審批服?務指南
**進口的化妝品審批——進口非特殊用途化妝品的審批服務指南 ?? ? ? 國家藥品監(jiān)督管理局 一、適用范圍 本指南適用于進口非特殊用途化妝品的審批的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:**進口的化妝品審批 (二)子項名稱:進口非特殊用途化妝品的審批 (三)事項審查類型:前審后批 (四)項目編碼:30022 三、辦理依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》《化妝
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