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進口普通化妝品境內(nèi)責(zé)任人備案系統(tǒng)申報材料解析
境內(nèi)責(zé)任人是境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的注冊在我國境內(nèi)的企業(yè)法人。天健華成化妝品注冊部此文主要講解其備案資料,不對其與原在華責(zé)任單位之不同進行討論。第一步:境內(nèi)責(zé)任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前,應(yīng)當(dāng)通過備案系統(tǒng)(“網(wǎng)上辦事”欄目)報送以下資料進行用戶注冊:(一)加蓋境內(nèi)責(zé)任人公章、并由其負責(zé)人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書;(二)境外生產(chǎn)企業(yè)對境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)書及其
國家藥監(jiān)局關(guān)于成立化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)的公告(2024年第53號)
為貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》,進一步做好化妝品標(biāo)準(zhǔn)(含牙膏)制修訂工作,國家藥監(jiān)局決定成立化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)**(下稱**)。**由164名委員組成,秘書處設(shè)在中國食品藥品檢定研究院。**設(shè)職務(wù)委員,由國家藥監(jiān)局和中國食品藥品檢定研究院相關(guān)負責(zé)人組成。 **下設(shè)8個分技術(shù)**,通用技術(shù)要求、原料和包裝材料、安全評價等3個分技術(shù)**秘書處設(shè)在中國食品藥品檢定研究院,人體安全與功效評價
化妝品安全評估??瘄北京市化妝品審評檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題一問一答(第三十二期)
問題1:化妝品安全評估資料何時實施分類管理?化妝品注冊人、備案人申請注冊或者進行備案時是否可以繼續(xù)提交簡化版安全評估報告?答:根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》(2024年*50號)規(guī)定,自2024年5月1日起對化妝品安全評估資料實施分類管理,允許部分符合條件的普通化妝品提交安全評估基本結(jié)論,安全評估報告由化妝品企業(yè)存檔查。2025年5月1日前,化妝品注冊人、備案人申
在化妝品備案注冊行政許可技術(shù)審評工作中,每個資料項都可能出現(xiàn)這樣那樣的問題,稍不留意就會導(dǎo)致產(chǎn)品備案注冊申報工作橫生枝節(jié)甚至被駁回.北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部()就申報資料中常見問題整理出11大類多案例,供您在實際申報申請中參考.四大基礎(chǔ)真實性、科學(xué)性、規(guī)范性、安全性是產(chǎn)品備案注冊成功的四大基礎(chǔ)條件,任何一個條件不滿足都會導(dǎo)致申請失敗。真實性:所有申
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