ISO14001認證前需準備的詳細資料和控制要點

時間：2019-05-09

作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司

詞條
詞條說明
GMP認證是什么意思？
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP認證是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在
GMP認證哪里審批？
世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬無一失，對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過GMP認證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生
長春ISO14001認證
ISO14001的主要內(nèi)容 ISO14001中文名稱是環(huán)境管理體系-規(guī)范及使用指南，于1996年9月正式頒布。ISO14001是組織規(guī)劃、實施、檢查、評審環(huán)境管理運作系統(tǒng)的規(guī)范性，該系統(tǒng)包含五大部分，17個要素。五大部分內(nèi)容概括如下：五大部分是指：①環(huán)境方針②規(guī)劃③實施與運行④檢查與糾正措施⑤管理評審。這五個基本部分包含了環(huán)境管理體系的建立過程和建立后有計劃地評審及持續(xù)改進的循環(huán)，以保證組織內(nèi)部
歐盟有機認證對企業(yè)的好處？
什么是歐盟**認證？歐盟**認證簡單來說就是幫助企業(yè)按照歐盟嚴格的各項標準和規(guī)定進行操作，生產(chǎn)出符合歐盟認證標準的產(chǎn)品，并為此產(chǎn)品賦予歐盟**認證的標簽。歐盟**認證在世界上的影響力是很大的，很多國家的人民都比較信任歐盟**認證食品。歐盟**認證食品綠色安全健康是眾所周知的。那理所當然，做了歐盟**認證的產(chǎn)品在國際上的銷量也是特別巨大的，這對于我們的企業(yè)來說是一個機會。那接下來我們來談?wù)剼W盟**認