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詞條說明
總體要求化妝品備案人、境內責任人可依據《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*二十九條要求,提交全部原料的名稱,包括標準中文名稱、**化妝品原料名稱(簡稱INCI名稱)或者英文名稱,同時關聯原料報送碼或提供原料安全信息文件?;瘖y品備案人、境內責任人應當根據原料在產品中的實際作用標注主要使用目的,特別關注產品名稱使用具體原料名稱或者表明原料類別的詞匯,且與產品配方成分相符的,該原料在產品中產生的功效作用與產
2018年11月10日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》,公告提出“境內責任人”概念,代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同?又如何申請?北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部()特從過往經驗出發(fā),撰寫此文與您交流。一、
北京市藥監(jiān)局關于普通化妝品備案年度報告工作事宜的通告
根據《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》等法規(guī)文件精神,《國家藥監(jiān)局關于實施有關事項的公告》(2021年*35號)要求,自2022年1月1日起,普通化妝品統(tǒng)一實施年度報告制度。備案人應當于每年1月1日至3月31日期間,通過化妝品注冊備案信息服務平臺(2021年5月1日正式運行,以下簡稱服務平臺),提交備案時間滿一年
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
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