106.0生物安全柜的安全性能檢測

時間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：950

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測試儀、浮游細菌采樣器、聲級計、照度計、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說明

• 生物安全實驗室的空氣凈化

  ? 生物安全實驗室的空氣凈化 根據(jù)**《實驗室—生物安全通用要求》和《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB50346的規(guī)定，把生物安全實驗室分為四級，其中一級對生物安全隔離的要求較低，四級較高。生物安全實驗室中污染風(fēng)險較高的房間，通常按有生物安全柜、動物隔離器等設(shè)備，稱為主實驗室或**實驗室。 ?????? 生物安全實驗室的空氣凈化

• 生物安全柜的檢測內(nèi)容和方法

  ? 生物安全柜的檢測內(nèi)容和方法 在安裝時以及以后每隔一定時間，要由有資質(zhì)的**人員按照規(guī)定對每一臺生物安全柜的整體運行性能進行生物的和物理的認(rèn)證，以檢查其是否符合地區(qū)及**的性能標(biāo)準(zhǔn)。生物安全柜的檢測主要包括物理學(xué)檢測喝生物學(xué)檢測兩個方面，其中： 安全柜防護效果的物理學(xué)評估應(yīng)該包括: ①.?????? 安全柜的整體、HEPA過濾

• 解讀新版GMP規(guī)范的亮點

  ? **新版GMP規(guī)范的亮點 導(dǎo)讀：98版GMP與WHO和其他**地區(qū)的GMP相比，在標(biāo)準(zhǔn)水平上還有差距；其條款內(nèi)容過于原則，指導(dǎo)性和可操作性不強；特別是在軟件管理方面不夠全面和具體；缺乏完整的質(zhì)量管理體系要求；在實際工作中，重硬件，輕軟件；與藥品注冊管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品稽查等相關(guān)監(jiān)督工作聯(lián)系不夠，難以在日常監(jiān)管工作中形成合力。 地區(qū)**自1998年8月19日成立以來，

• 88.0簡述風(fēng)速對空氣過濾器的影響

  ? 88.0簡述風(fēng)速對空氣過濾器的影響 前言：公司竭誠為生物化學(xué)，保健食品，醫(yī)藥制品，醫(yī)療衛(wèi)生，精密電子，電子儀器及生產(chǎn)和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗室、物理試驗室、GMP、HACCP、規(guī)定所需的空氣凈化設(shè)備和環(huán)境監(jiān)測儀器生物基礎(chǔ)設(shè)備可我們可以提供**的技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品加工等技術(shù)服務(wù)。 在絕大多數(shù)情況下，風(fēng)速越低，空氣過濾器的使用效果越好。 小粒徑粉塵的擴散作用(布朗運動)明顯，風(fēng)速