107.0生物安全柜【標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2005】比歐美標(biāo)準(zhǔn)較“給力”

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：988

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 97.0藥廠潔凈室環(huán)境測(cè)量

  ? 97.0藥廠潔凈室環(huán)境測(cè)量 制藥廠房的空氣凈化系統(tǒng)(藥廠潔凈室環(huán)境測(cè)量)提供的空氣質(zhì)量將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)藥品的微粒和微生物污染的水平，進(jìn)而直接影響藥品生產(chǎn)的質(zhì)量?？諝鈨艋到y(tǒng)是一個(gè)動(dòng)態(tài)系統(tǒng)，需要關(guān)注系統(tǒng)的運(yùn)行狀態(tài)。 空氣凈化系統(tǒng)有兩種觀念： 一是正壓控制，防止外界空氣對(duì)環(huán)境的影響；二是負(fù)壓控制，防止生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的微粒污染擴(kuò)散。空調(diào)設(shè)計(jì)、安裝和運(yùn)行應(yīng)滿足不同的目的，所以系統(tǒng)需要

• 生物安全柜更換過(guò)濾器后防護(hù)性能

  ? 生物安全柜更換過(guò)濾器后防護(hù)性能 當(dāng)生物安全柜里面安裝的過(guò)濾器失效報(bào)警功能報(bào)警后，請(qǐng)務(wù)必停止操作生物安全柜，這表明生物安全柜里面的**部件，*空氣過(guò)濾器已經(jīng)失效，應(yīng)該及時(shí)停止使用生物安全柜，并及時(shí)更換生物安全柜里面的*空氣過(guò)濾器。最后還要對(duì)生物安全柜更換過(guò)濾器后防護(hù)性能的測(cè)試和評(píng)估。 目的測(cè)試與評(píng)價(jià)生物安全柜更換*過(guò)濾器后對(duì)操作人員保護(hù)、產(chǎn)品保護(hù)和交叉污染的防護(hù)性能。方法制備枯草

• 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同

  ? 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同 醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測(cè)，所以我們說(shuō)：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過(guò)程，不了解

• 生物安全柜廠家直銷/生物安全柜的使用/二級(jí)生物安全柜

  ? 生物安全柜廠家**/生物安全柜的使用/二級(jí)生物安全柜 1.要根據(jù)地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)的規(guī)定，向所有可能使用生物安全柜的用戶解釋安全柜的使用及限制條件。應(yīng)發(fā)給工作人員書面規(guī)定或安全手冊(cè)或操作手冊(cè)。特別是**明確告訴工作人員，在出現(xiàn)濺灑、破碎、方法不當(dāng)?shù)那闆r下，安全柜無(wú)法保護(hù)操作人員。 2.安全柜只有在工作正常時(shí)才能使用。 3.安全柜前臉的玻璃觀察窗不得在安全柜處使用狀態(tài)時(shí)打開。 4.柜內(nèi)放置