詞條
詞條說明
**是近幾年比較火的一個(gè)產(chǎn)品,由于**里面的成分對(duì)人體有一定傷害,所以必須要按照相應(yīng)要求測(cè)試并注冊(cè)TPD才可上市銷售。下面我們來介紹一下TPD的詳細(xì)申請(qǐng)流程。1. 委托方注冊(cè) EU Login 賬號(hào),2. 委托方提供公司信息(填寫 submitterid_registrationform_en 表格)及較新營業(yè)執(zhí)照,申請(qǐng) Submitter ID大概需要 1 周時(shí)間。3. 注冊(cè)英國 MHRA
1. 食品工廠類FDA ( 偶數(shù)年年底較新 )2. 輻射激光類FDA(每年9月1號(hào)前年報(bào))3. 醫(yī)療器械類FDA(當(dāng)年有效,10月續(xù)期)4. 化妝品日用品FDA(長期有效)5. OTC、藥品類FDA(當(dāng)年有效,10月續(xù)期)6. 食品級(jí)材料FDA檢測(cè)上述就是為你介紹的有關(guān)FDA認(rèn)證分類的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會(huì)有的人士為你講解。
美國亞馬遜站基本要求:CPC1.CPC 證書必須基于 CPSC 認(rèn)可的三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果;2.由銷售商簽發(fā) CPC 證書,三方實(shí)驗(yàn)室可以提供協(xié)助起草 CPC 證書;3.兒童產(chǎn)品必須符合所有相關(guān)的規(guī)則及條列;4.CPC 證書需包含的信息:①產(chǎn)品信息(名稱和描述);②產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列;③制造商信息:包括名稱、地址和電話;④產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址,生產(chǎn)日期必須到年月,地址必須到城市;⑤
歐盟**TPD注冊(cè)流程以及測(cè)試要求一、什么是**產(chǎn)品指令(Tobacco Products Directive (TPD))和article 20指令?**產(chǎn)品指令(TPD)是用來規(guī)范和監(jiān)督產(chǎn)品制造、銷售、展示(產(chǎn)品設(shè)計(jì),包裝等)環(huán)節(jié)及所有**和**相關(guān)產(chǎn)品(例如**產(chǎn)品)的法規(guī)。目前在歐盟大多數(shù)成員國,**是按照娛樂消費(fèi)產(chǎn)品被規(guī)范和管理,從2016年開始,**及相關(guān)產(chǎn)品將接受TPD其中的
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