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歐盟電子煙TPD注冊(cè)流程以及測(cè)試要求


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 沙特saber認(rèn)證詳細(xì)流程

    沙特saber認(rèn)證是沙特全新的認(rèn)證,替代了以前的saso認(rèn)證,大部分全部出口沙特的產(chǎn)品都必須申請(qǐng)辦理saber認(rèn)證,因此出口商務(wù)必要認(rèn)識(shí)清晰saber認(rèn)證的完整步驟,以防走歪路,花糊涂錢,先大家必須明確自身出口的產(chǎn)品,隨后咨詢客服,由于沙特有很多的產(chǎn)品必須做其他認(rèn)證以后才可以申請(qǐng)辦理saber。例如一些電子材料產(chǎn)品,就必須先申請(qǐng)辦理iecee認(rèn)證才可以申請(qǐng)辦理saber,因此一定要清晰。 申請(qǐng)辦

  • 醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證介紹

    FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)?包裝?經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)?FDA滅菌工藝驗(yàn)證資料指南(英文)醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ?Ⅱ?Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多?如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與

  • 軟件產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容有哪些

    1、系統(tǒng)功能測(cè)試;指對(duì)《軟件需求規(guī)格說(shuō)明書》中所有的功能點(diǎn)進(jìn)行測(cè)試,要求列出功能名稱、對(duì)功能進(jìn)行編號(hào),功能點(diǎn)要求等,逐條逐項(xiàng)進(jìn)行測(cè)試。2、易用性測(cè)試;客戶在使用系統(tǒng)時(shí)用戶界面是否友好,顯示信息是否完整等。3、容錯(cuò)測(cè)試;用戶在使用軟件產(chǎn)品時(shí)的錯(cuò)誤操作系統(tǒng)是否有提示。4、性測(cè)試;對(duì)系統(tǒng)或產(chǎn)品的性進(jìn)行處理,是否存在漏洞,是否保存客戶的操作日志等。5、性能測(cè)試;檢測(cè)系統(tǒng)的響應(yīng)時(shí)間,數(shù)據(jù)存取速率等。上述就是

  • 亞馬遜需要的成人用品CE認(rèn)證申請(qǐng)流程

    成人用品檢測(cè)項(xiàng)目:鄰苯測(cè)試,PAH多環(huán)芳烴測(cè)試,ROHS檢測(cè),重金屬含量測(cè)試,皮膚刺激測(cè)試,成分分析等等,下面羅列一下成人用品在各個(gè)銷售國(guó)家所需要的檢測(cè)認(rèn)證。1.中國(guó):成人用品在中國(guó)銷售必須做質(zhì)檢報(bào)告,才能避免各大商城的抽查。2.歐盟:成人用品出口歐盟需要CE認(rèn)證,ROHS認(rèn)證,食品接觸材料檢測(cè),REACH檢測(cè),MSDS認(rèn)證,PAH多環(huán)芳烴測(cè)試,帶鋰電池還需要做UN38.3認(rèn)證。3.美國(guó):成人用品

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