歐盟電子煙TPD注冊(cè)流程以及測(cè)試要求

時(shí)間：2022-02-28作者：深圳市國(guó)助檢測(cè)認(rèn)證有限公司瀏覽：239

深圳市國(guó)助檢測(cè)認(rèn)證有限公司專注于FDA認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),COA認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 沙特saber認(rèn)證詳細(xì)流程

  沙特saber認(rèn)證是沙特全新的認(rèn)證，替代了以前的saso認(rèn)證，大部分全部出口沙特的產(chǎn)品都必須申請(qǐng)辦理saber認(rèn)證，因此出口商務(wù)必要認(rèn)識(shí)清晰saber認(rèn)證的完整步驟，以防走歪路，花糊涂錢，先大家必須明確自身出口的產(chǎn)品，隨后咨詢客服，由于沙特有很多的產(chǎn)品必須做其他認(rèn)證以后才可以申請(qǐng)辦理saber。例如一些電子材料產(chǎn)品，就必須先申請(qǐng)辦理iecee認(rèn)證才可以申請(qǐng)辦理saber，因此一定要清晰。 申請(qǐng)辦

• 醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證介紹

  FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)?包裝?經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)?FDA滅菌工藝驗(yàn)證資料指南(英文)醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ?Ⅱ?Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多?如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與

• 軟件產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容有哪些

  1、系統(tǒng)功能測(cè)試；指對(duì)《軟件需求規(guī)格說(shuō)明書》中所有的功能點(diǎn)進(jìn)行測(cè)試，要求列出功能名稱、對(duì)功能進(jìn)行編號(hào)，功能點(diǎn)要求等，逐條逐項(xiàng)進(jìn)行測(cè)試。2、易用性測(cè)試；客戶在使用系統(tǒng)時(shí)用戶界面是否友好，顯示信息是否完整等。3、容錯(cuò)測(cè)試；用戶在使用軟件產(chǎn)品時(shí)的錯(cuò)誤操作系統(tǒng)是否有提示。4、性測(cè)試；對(duì)系統(tǒng)或產(chǎn)品的性進(jìn)行處理，是否存在漏洞，是否保存客戶的操作日志等。5、性能測(cè)試；檢測(cè)系統(tǒng)的響應(yīng)時(shí)間，數(shù)據(jù)存取速率等。上述就是

• 亞馬遜需要的成人用品CE認(rèn)證申請(qǐng)流程

  成人用品檢測(cè)項(xiàng)目：鄰苯測(cè)試，PAH多環(huán)芳烴測(cè)試，ROHS檢測(cè)，重金屬含量測(cè)試，皮膚刺激測(cè)試，成分分析等等，下面羅列一下成人用品在各個(gè)銷售國(guó)家所需要的檢測(cè)認(rèn)證。1.中國(guó)：成人用品在中國(guó)銷售必須做質(zhì)檢報(bào)告，才能避免各大商城的抽查。2.歐盟：成人用品出口歐盟需要CE認(rèn)證，ROHS認(rèn)證，食品接觸材料檢測(cè)，REACH檢測(cè)，MSDS認(rèn)證，PAH多環(huán)芳烴測(cè)試，帶鋰電池還需要做UN38.3認(rèn)證。3.美國(guó)：成人用品