【GRS驗(yàn)廠】GRS驗(yàn)廠審核是什么?

時(shí)間：2021-06-18作者：通贏科技（浙江）有限公司瀏覽：391

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• 詞條

  詞條說明

• FSC森林認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  FSC森林認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)有兩種：1、業(yè)績標(biāo)準(zhǔn)(performance standards)它規(guī)定了森林經(jīng)營現(xiàn)狀和經(jīng)營措施滿足認(rèn)證要求的定性和定量目標(biāo)或指標(biāo)，如FSC原則和標(biāo)準(zhǔn)。在應(yīng)用上，業(yè)績標(biāo)準(zhǔn)具有一定的局限性，即不可能制定出適用于**森林的詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)，必須在一般的**標(biāo)準(zhǔn)框架內(nèi)制定區(qū)域或地方標(biāo)準(zhǔn)。不同區(qū)域的業(yè)績標(biāo)準(zhǔn)存在一定的差別，但具有兼容性和平等性。2、 進(jìn)程標(biāo)準(zhǔn)(procedure standar

• iSO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證

  ISO13485：2003準(zhǔn)則的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量治理體系 用于準(zhǔn)則的請求》（Medical device-Quality managem{要害詞}ent system-requirements for regulatory ）。該準(zhǔn)則由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量治理和通用請求準(zhǔn)則化技術(shù)**制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立準(zhǔn)則。準(zhǔn)則規(guī)定了對相關(guān)組織的質(zhì)量治理體系請求，但并.

• 【SLCP驗(yàn)證】工廠安排SLCP驗(yàn)證程序流程

  工廠安排SLCP驗(yàn)證程序流程首先要在網(wǎng)關(guān)（Gateway）建立一個(gè)賬號，選擇合適的托管平臺（AH），建立托管平臺賬號。備注：為了將來可以分享已驗(yàn)證的信息到不同的托管平臺，您可以現(xiàn)在就建立多個(gè)托管平臺。但是自我評估及驗(yàn)證只需要在同一個(gè)托管平臺進(jìn)行即可。然后登入網(wǎng)關(guān)并連接托管平臺（點(diǎn)擊網(wǎng)關(guān)首頁左側(cè)菜單中“受信任”）。完成自我評估或聯(lián)合評估。請選擇以下其中一種方法進(jìn)行：1）工廠進(jìn)入網(wǎng)關(guān)并下載較新的數(shù)

• SA8000認(rèn)證咨詢公司

  SA8000認(rèn)證流程1、公司提交申請書。當(dāng)公司完成準(zhǔn)備工作，基本具備認(rèn)證條件時(shí)，可向認(rèn)證遞交申請書，也可提前提交申請，在認(rèn)證的指導(dǎo)下進(jìn)行準(zhǔn)備。2、評審和受理。認(rèn)證對公司遞交的申請書進(jìn)行評審，審核其內(nèi)容是否符合認(rèn)證的基本條件，如符合則受理，不符合則通知公司不予以受理。3、初訪。社會責(zé)任管理體系十分注重現(xiàn)場表現(xiàn)，審核前對被審核方的訪問是必要的是事情。初訪的目的是確定審核范圍，了解公司現(xiàn)狀，