化妝品備案產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)需在線填報(bào)

時(shí)間：2019-03-28作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：94

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• 詞條

  詞條說明

• 韓國進(jìn)口化妝品備案流程詳解

  隨著國內(nèi)化妝品市場(chǎng)的不斷開放，越來越多的韓國化妝品開始進(jìn)入中國市場(chǎng)。但是，想要將韓國進(jìn)口的普通化妝品在中國進(jìn)行銷售，就需要進(jìn)行備案。那么，韓國進(jìn)口化妝品備案的具體流程是什么呢？本文將為您詳細(xì)解讀。首先，需要在國家藥品監(jiān)督管理局的官方網(wǎng)站上下載《化妝品進(jìn)口備案申請(qǐng)表》，并填寫相關(guān)信息。然后，根據(jù)備案表格中的要求，提供韓國廠家的相關(guān)資質(zhì)證明、產(chǎn)品說明書及成分表等材料。接著，將備案申請(qǐng)表和相關(guān)材料寄給國

• 化妝品備案用戶信息相關(guān)資料是否需要逐頁加蓋公章？

  化妝品用戶信息相關(guān)資料是否需要逐頁加蓋公章？答：《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*五條規(guī)定化妝品注冊(cè)備案資料應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)用章規(guī)定，簽章齊全，具有法律效力。境外企業(yè)及其他組織不使用公章的，應(yīng)當(dāng)由法定代表人或者企業(yè)（其他組織）負(fù)責(zé)人簽字。除**主管部門或者有關(guān)機(jī)構(gòu)、注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、公證機(jī)關(guān)等出具的資料原件外，化妝品注冊(cè)備案資料均應(yīng)由境內(nèi)注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人逐頁加蓋公章。

• 申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交下列材料

  申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交下列材料： （一）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （二）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （三）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告，包括研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報(bào)告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等； （四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工

• 原產(chǎn)品注冊(cè)證中未體現(xiàn)PA值，需要增加PA值標(biāo)注的，應(yīng)如何申請(qǐng)

  根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*四十四條，產(chǎn)品增加SPF/PA值應(yīng)按照標(biāo)簽樣稿內(nèi)容發(fā)生變化，提出變更申請(qǐng)，并提供擬變更產(chǎn)品相應(yīng)的功效試驗(yàn)報(bào)告。