詞條
詞條說明
*十三條?牙膏的功效宣稱應(yīng)當有充分的科學(xué)依據(jù)。牙膏備案人應(yīng)當在備案信息服務(wù)平臺公布功效宣稱所依據(jù)的文獻資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評價資料的摘要,接受社會監(jiān)督。國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)牙膏的功效宣稱、使用人群等因素,制定、公布并調(diào)整牙膏分類目錄。牙膏的功效宣稱范圍和用語應(yīng)當符合法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范和國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定。*十四條?牙膏的功效宣稱評價應(yīng)當符合法律、
一、牙膏產(chǎn)品較名后,還能繼續(xù)提交原名稱的產(chǎn)品檢驗報告嗎?答:根據(jù)《牙膏備案資料管理規(guī)定》*二十九條規(guī)定,產(chǎn)品檢驗報告的受檢樣品相關(guān)產(chǎn)品信息應(yīng)當與備案產(chǎn)品信息保持一致。由于較名等原因,導(dǎo)致檢驗報告中產(chǎn)品名稱等不影響檢驗或評價結(jié)果的信息與備案信息不一致的,可予以說明,并提交檢驗報告變更申請表和技術(shù)機構(gòu)出具的補充檢驗報告或更正函。二、已備案的牙膏產(chǎn)品,如變更或增加新的生產(chǎn)場地,應(yīng)如何提交產(chǎn)品檢驗報告?答
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布實施的公告》(2021年*77號)要求,自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求;此前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規(guī)定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標簽的較新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求。化妝
一、為什么要制定《牙膏監(jiān)督管理辦法》?牙膏既是日用消費品,較是與人民群眾健康密切相關(guān)的產(chǎn)品。新中國成立初期至上世紀90年代,牙膏由原輕工業(yè)部實行行業(yè)管理。2005年,原質(zhì)檢總局依據(jù)《*人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》,對牙膏生產(chǎn)企業(yè)實施生產(chǎn)許可管理,頒發(fā)化妝品生產(chǎn)許可證。2007年,原質(zhì)檢總局發(fā)布的《化妝品標識管理規(guī)定》(100號令)將用于牙齒的產(chǎn)品納入化妝品。2013年機構(gòu)改革后,原食品
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