保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問(wèn)題解答

時(shí)間：2016-09-06作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：288

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 國(guó)外已經(jīng)上市的化妝品，為什么到國(guó)內(nèi)化妝品申報(bào)受阻

  有很多人問(wèn)我，我們的產(chǎn)品在歐美都上市銷(xiāo)售很多年了，歐美的標(biāo)準(zhǔn)比中國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)高多了，配方成分經(jīng)過(guò)了國(guó)外*檢測(cè)機(jī)構(gòu)驗(yàn)證，也經(jīng)過(guò)這么多年的使用都沒(méi)有問(wèn)題，為什么在中國(guó)卻不行？中國(guó)化妝品法規(guī)對(duì)于新原料的使用較為謹(jǐn)慎，一些在國(guó)外非常流行的成分（例如蝸牛，胎盤(pán)提取物）都禁止使用，官方理由是因?yàn)樗麄冞€沒(méi)有明確的*性結(jié)論和足夠的實(shí)際使用*性驗(yàn)證。所以請(qǐng)不要想當(dāng)然的認(rèn)為國(guó)外上市的產(chǎn)品，在國(guó)內(nèi)一定能很*的獲得

• 2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料總體要求

  2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料總體要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊(cè)部（） 保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料應(yīng)真實(shí)、可溯源，并符合《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》、《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法》、《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》、《保健食品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)細(xì)則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。 1注冊(cè)申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學(xué)依據(jù)。注冊(cè)申請(qǐng)人不僅應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)的來(lái)源、目錄

• 保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓程序的調(diào)整

  保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓程序的調(diào)整 保健食品注冊(cè)人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的，受讓方應(yīng)當(dāng)在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)當(dāng)與原申請(qǐng)材料一致。審評(píng)機(jī)構(gòu)按照相關(guān)規(guī)定簡(jiǎn)化審評(píng)程序。 北京鑫金證將為您辦理相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)本谓鹱C**技術(shù)服務(wù)有限公司是一家專(zhuān)業(yè)從事國(guó)內(nèi)外保健食品注冊(cè)的咨詢(xún)服務(wù)公司，公司長(zhǎng)期致力于中國(guó)CFDA、美國(guó)FDA和歐盟的法規(guī)研究及產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證服務(wù)。公司擁有一支高效率的成熟的*隊(duì)伍，依

• 特醫(yī)食品注冊(cè)申請(qǐng)人必備條件

  特醫(yī)食品注冊(cè)申請(qǐng)人*條件 注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)符合下列條件： （一）申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是生產(chǎn)企業(yè)，包括擬向我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)并銷(xiāo)售特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的生產(chǎn)企業(yè)和擬向我國(guó)境內(nèi)出口特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的境外生產(chǎn)企業(yè)。 （二）申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的研發(fā)能力，設(shè)立特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品研發(fā)機(jī)構(gòu)并配備專(zhuān)職的產(chǎn)品研發(fā)人員，研發(fā)機(jī)構(gòu)中應(yīng)當(dāng)有食品相關(guān)專(zhuān)業(yè)**職稱(chēng)以上或者相當(dāng)專(zhuān)業(yè)能力的人員。 （三）申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的生產(chǎn)能力，配備食