保健食品技術轉(zhuǎn)讓相關問題解答

時間：2016-09-06作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：296

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• 詞條

  詞條說明

• 新食品原料申請材料要求

  新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應當包括以下內(nèi)容，并按照下列順序排列成冊，逐頁標明頁碼，各項間應當有區(qū)分標志： （一）申請表； （二）新食品原料研制報告； （三）*性評估報告； （四）生產(chǎn)工藝； （五）執(zhí)行的相關標準（包括*要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗方法等）； （六）標簽及說明書； （七）國內(nèi)外研究利用情況和相關*性評估資料； （八）申報委托書（委托代理申報時提供）； （九）有助于評審的

• 2016化妝品行政許可申報受理規(guī)定

  **條 為規(guī)范化妝品行政許可申報受理工作，保證行政許可申報受理工作公開、公平、公正，制定本規(guī)定。 *二條 化妝品行政許可是指化妝品新原料使用、國產(chǎn)特殊用途化妝品生產(chǎn)和化妝品**進口等的審批工作。 *三條 本規(guī)定適用于《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及其實施細則中規(guī)定的化妝品行政許可申報受理工作。 *四條 國家食品藥品監(jiān)督管理局負責化妝品行政許可申報受理管理工作。 *五條 國產(chǎn)化妝品行政許可申請人應是化妝品

• 保健食品注冊申報-----原料和輔料的安全性

  保健食品注冊申報-----原料和輔料的*性 產(chǎn)品原料和輔料的使用依據(jù)應明確、合規(guī)、*。食藥總局公布的允許保健食品使用的物品，以及國家衛(wèi)生和計劃生育**公布的按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質(zhì)目錄中的物品、可以食用以及生產(chǎn)普通食品所使用的原料和食品添加劑，符合規(guī)定的使用范圍、使用量和質(zhì)量標準，可以用于保健食品。 使用上述范圍內(nèi)物品作為產(chǎn)品原料或輔料的，應提供明確的使用依據(jù)。使用其他物品作為產(chǎn)品原料

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責

  《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責 《辦法》規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責保健食品注冊管理，以及**進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理，并指導監(jiān)督省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)保健食品備案管理，并配合國家食品藥品監(jiān)督管理總局開展保健食品注冊現(xiàn)場核查等工作。 市