保健食品注冊需要檢驗的項目

時間：2016-09-06作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：188

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• 詞條

  詞條說明

• 進口保健食品備案申請材料目錄

  進口保健食品備案申請材料目錄 （一） 保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書； （二） 備案人主體登記證明文件復印件； （三） 產品技術要求材料 （四） 具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要求全項目檢驗報告 （五） 產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標準，必要時還應當按照規(guī)定提供原料使用依據(jù)、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等； （

• 保健食品中營養(yǎng)素補充劑原料目錄使用要求

  保健食品中營養(yǎng)素補充劑原料目錄使用要求 1.原料（化合物）應用 （1）在確保備案營養(yǎng)素補充劑產品食用*、對人體不產生任何健康危害、達到補充營養(yǎng)素預期效果的前提下，目錄中的化合物（原料）可以根據(jù)需要進行復配，復配營養(yǎng)素補充劑需合理選擇、嚴格控制工藝條件，避免化合物間發(fā)生化學反應、產生實質性變化。 （2）備案營養(yǎng)素補充劑產品所用化合物，必須符合原料目錄要求。使用原料目錄范圍以外的化合物的，需按照《保

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關問題解讀如下： 1《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的立法依據(jù)是什么？ 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關規(guī)定，制定《辦法》。 2《辦法》的

• 特醫(yī)食品注冊申請人必備條件

  特醫(yī)食品注冊申請人*條件 注冊申請人應當符合下列條件： （一）申請人應當是生產企業(yè)，包括擬向我國境內生產并銷售特殊醫(yī)學用途配方食品的生產企業(yè)和擬向我國境內出口特殊醫(yī)學用途配方食品的境外生產企業(yè)。 （二）申請人應當具備相應的研發(fā)能力，設立特殊醫(yī)學用途配方食品研發(fā)機構并配備專職的產品研發(fā)人員，研發(fā)機構中應當有食品相關專業(yè)**職稱以上或者相當專業(yè)能力的人員。 （三）申請人應當具備相應的生產能力，配備食