詞條
詞條說明
進(jìn)口保健食品備案申請材料目錄 (一) 保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (二) 備案人主體登記證明文件復(fù)印件; (三) 產(chǎn)品技術(shù)要求材料 (四) 具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告 (五) 產(chǎn)品配方材料,包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),必要時還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定提供原料使用依據(jù)、使用部位的說明、檢驗(yàn)合格證明、品種鑒定報(bào)告等; (
新資源食品管理辦法(衛(wèi)生部令*56號) *人民共和國國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育**2007-07-02 *人民共和國衛(wèi)生部令 *56號 《新資源食品管理辦法》已于2006年12月26日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2007年12月1日起施行。 部 長 陳竺 二○○七年七月二日 新資源食品管理辦法 **章 總 則 **條 為加強(qiáng)對新資源食品的監(jiān)督管理,**消費(fèi)者身體健康,根據(jù)《*人民共和國
新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則 一、概述 《新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則》是根據(jù)《新資源食品管理辦法》相關(guān)要求而制訂的。 本指導(dǎo)原則針對新資源食品研發(fā)目的與依據(jù)和主要研究內(nèi)容等方面,從新資源食品注冊申報(bào)的需要出發(fā),對申報(bào)資料中“研制報(bào)告”的撰寫內(nèi)容作出一般性的要求,以指導(dǎo)注冊申請人在對前期研發(fā)工作進(jìn)行綜合分析和總結(jié)的基礎(chǔ)上形成規(guī)范性研制報(bào)告。 二、主要內(nèi)容 新資源食品的研制報(bào)告原則上應(yīng)包括以下內(nèi)容:
申報(bào)保健食品需要完成哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目
申報(bào)保健食品需要完成哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目? 所有產(chǎn)品必須完成*性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)(營養(yǎng)素補(bǔ)充劑除外)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)、功效成份鑒定試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性,還有可能要求申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗(yàn)、原料品種鑒定等。 衛(wèi)生學(xué)檢測是對產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測,包括兩類:理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產(chǎn)品理化指標(biāo)進(jìn)行檢測,如污染物指標(biāo)(鉛、砷、汞)、功效成分、崩解度
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