申報(bào)保健食品需要完成哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目

時(shí)間：2016-07-12作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：71

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• 2016年保健食品新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄

  2016年保健食品新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊(cè)部 1注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 1.1國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 （1）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告； （4）產(chǎn)品配方材料； （5）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料； （6）*性和保健功能評(píng)價(jià)材料； （7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、

• 化妝品生產(chǎn)許可申報(bào)工作提示

  各化妝品生產(chǎn)企業(yè)： 根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2015年*265號(hào)）要求，所有化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在2016年內(nèi)**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》。 2017年1月1日起，凡未**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。目前，我市“二證合一”工作進(jìn)入**階段，由于廣東省內(nèi)化妝品生產(chǎn)許可規(guī)定的辦理時(shí)限為42個(gè)工作日，若申請(qǐng)單位在今年10月31日前還沒有提交申請(qǐng)

• 最新《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀

  較新《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司解讀 保健食品注冊(cè)與備案管理辦法（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號(hào)） **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊(cè)與備案，根據(jù)《*人民共和國(guó)食品*法》，制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布，2015年10月1日正式實(shí)施，對(duì)保健食品進(jìn)行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大，注冊(cè)還和備案（尤其是備案）具體如何實(shí)施還需

• 首次進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄

  **進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 注冊(cè)申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學(xué)依據(jù)。注冊(cè)申請(qǐng)人不僅應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)的來源、目錄和全文，還應(yīng)與產(chǎn)品的配方、工藝等技術(shù)要求進(jìn)行研究比對(duì)，并按照申請(qǐng)材料要求，逐項(xiàng)對(duì)產(chǎn)品*性、保健功能、質(zhì)量可控性進(jìn)行論證和綜述。 （1）產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）**主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)申請(qǐng)人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件； （2）產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）**主管部門或者法律服務(wù)機(jī)