保健食品注冊申報---產(chǎn)品與包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及編制說明

時間：2016-08-16作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：51

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• “五證合一”后社保咋辦理？人社部發(fā)文明確了

  人力資源和社會保障部辦公廳近日發(fā)布《關(guān)于做好企業(yè)“五證合一”社會保險登記工作的通知》（人社廳發(fā)〔2016〕130號），規(guī)范“五證合一”后企業(yè)登記和參保繳費(fèi)行為。具體適用范圍是啥？企業(yè)社保登記流程有啥變化？與職工參保登記咋銜接？ “五證合一”社保管理 適用范圍 從2016年10月1日起，在工商部門登記的企業(yè)和農(nóng)民專業(yè)合作社按照“五證合一、一照一碼”登記制度進(jìn)行社會保險登記證管理。 國家機(jī)關(guān)、事業(yè)單

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  保健食品注冊申報----*性和保健功能評價材料 涉及的試驗(yàn)和檢驗(yàn)工作應(yīng)當(dāng)由總局選擇的符合條件的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)，檢驗(yàn)程序、檢驗(yàn)方法等應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。包括以下內(nèi)容： （1）原料的*性試驗(yàn)評價材料； （2）產(chǎn)品的*性、保健功能試驗(yàn)評價材料、人群食用評價材料； （3）產(chǎn)品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗(yàn)報告； （4）原料品種鑒定報告、菌種毒力試驗(yàn)報告； （5）涉及產(chǎn)品的興奮劑、違禁藥物成

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  保健食品中營養(yǎng)素補(bǔ)充劑原料目錄使用要求 1.原料（化合物）應(yīng)用 （1）在確保備案營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品食用*、對人體不產(chǎn)生任何健康危害、達(dá)到補(bǔ)充營養(yǎng)素預(yù)期效果的前提下，目錄中的化合物（原料）可以根據(jù)需要進(jìn)行復(fù)配，復(fù)配營養(yǎng)素補(bǔ)充劑需合理選擇、嚴(yán)格控制工藝條件，避免化合物間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性變化。 （2）備案營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品所用化合物，必須符合原料目錄要求。使用原料目錄范圍以外的化合物的，需按照《保

• 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請材料項(xiàng)目與要求

  附件1 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請材料 項(xiàng)目與要求（試行） 一、申請材料的一般要求 （一）申請人通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站（www.）或國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品審評機(jī)構(gòu)網(wǎng)站（www.）進(jìn)入特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請系統(tǒng)，按規(guī)定格式和內(nèi)容填寫并打印國產(chǎn)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請書（附表1）、進(jìn)口特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊申請書（附表2）、國產(chǎn)