保健食品再注冊----申報資料具體要求

時間：2016-08-16作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：68

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  詞條說明

• 進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然

  在我國，化妝品的備案、注冊逐漸形成規(guī)范。除了國產(chǎn)化妝品需要在國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）進行備案（國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解），進口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進行過備案，只要想進入中國市場，還是需要根據(jù)進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進口和國產(chǎn)化妝品是如何劃分的？ 進口化妝品：是指最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外（含港澳

• 2016年版保健食品注冊申請材料總體要求

  2016年版保健食品注冊申請材料總體要求 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部（） 保健食品注冊申請材料應真實、可溯源，并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》、《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》、《保健食品注冊技術審評細則》等規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定。 1注冊申請產(chǎn)品應具有充足的科學依據(jù)。注冊申請人不僅應提供科學依據(jù)的來源、目錄

• 進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊

  進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品安

• 總局新認定6家化妝品檢驗機構(gòu) ，化妝品申報速度或加快

  4月25日，國家食品藥品監(jiān)督管理局（下稱總局）通過官網(wǎng)公布6家單位為其*化妝品行政許可檢驗機構(gòu)。加上2011年-2015年期間*的27家檢驗機構(gòu)，目前共有33家化妝品檢驗機構(gòu)。業(yè)內(nèi)人士認為，這將為目前“進口非特”和“特殊化妝品”檢驗“塞車”的狀況分流2-3成。 由總局官網(wǎng)可見，這6家機構(gòu)分別是天津市藥品檢驗所、黑龍江省食品藥品檢驗檢測所、江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院、四川省食品藥品檢驗檢測院