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GMP環(huán)境檢測 藥品GMP廠房潔凈室檢測驗(yàn)收
GMP環(huán)境檢測 藥品GMP廠房潔凈室檢測驗(yàn)收藥品GMP廠房潔凈室檢測驗(yàn)收檢測參數(shù):風(fēng)量(換氣次數(shù))或風(fēng)速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流流型、溫度、相對濕度、噪聲、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自凈時間、臭氧濃度普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實(shí)驗(yàn)室、獸藥
潔凈度檢測中藥生產(chǎn)廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝與產(chǎn)品質(zhì)量要求進(jìn)行潔凈分級,對潔凈廠房進(jìn)行空氣潔凈度檢測是中藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行GMP認(rèn)證檢驗(yàn)的重要內(nèi)容。為了保證空氣潔凈度檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,研究人員在開展空氣潔凈度檢測工作的同時,對影響空氣潔凈度檢測結(jié)果的因素進(jìn)行了多方探索,發(fā)現(xiàn)以下幾個因素對空氣潔凈度檢測結(jié)果有明顯影響,應(yīng)該引起重視。1、人員1.1人員數(shù)量。室內(nèi)發(fā)塵源主要包括人、設(shè)備表面、建筑物表面、工藝發(fā)塵等,其
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機(jī): 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)黃埔區(qū)科學(xué)城尖塔山路1號
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