化妝品無塵車間應(yīng)該具備什么條件

時間：2021-10-16作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：770

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  詞條說明

• 【潔凈室檢測】潔凈室檢測一般檢測哪些內(nèi)容？

  首先，我們要看是什么行業(yè)，不同的行業(yè)，標(biāo)準(zhǔn)也不一樣。比如藥廠，需要找當(dāng)?shù)厮帣z所，檢測標(biāo)準(zhǔn)就是新版GMP規(guī)范潔凈室標(biāo)準(zhǔn)；電子行業(yè)的話，需要到當(dāng)?shù)厮帣z所或質(zhì)監(jiān)局檢測，標(biāo)準(zhǔn)是設(shè)計的ISO潔凈室標(biāo)準(zhǔn)；如果是手術(shù)室，人和凈化建議你找當(dāng)?shù)匦l(wèi)生防疫檢測所，檢測標(biāo)準(zhǔn)是手術(shù)室相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。檢測項目一般為:換氣次數(shù)與風(fēng)量選一(潔凈級別指標(biāo))、溫度、濕度、壓差、照度、嗓音、塵埃粒子、浮游菌、沉降菌;如果有A級區(qū)(100

• 潔凈工作臺3Q認(rèn)證 3Q認(rèn)證的意義是什么

  潔凈工作臺3Q認(rèn)證 3Q認(rèn)證的意義是什么對于涉及制藥和保健產(chǎn)品甚至實驗室的行業(yè)而言，產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要，微小的不一致可能帶來災(zāi)難性的后果。安裝認(rèn)證（IQ），操作認(rèn)證（OQ）和性能認(rèn)證（PQ）是通過設(shè)備驗證進(jìn)行質(zhì)量保證的重要部分。IQ，OQ和PQ意味著什么？IQ OQ PQ協(xié)議是確定正在使用或安裝的設(shè)備將提供高度質(zhì)量保證的方法，以便制造過程將始終如一地生產(chǎn)滿足預(yù)定質(zhì)量要求的產(chǎn)品。為了較好地理解這些術(shù)語

• 醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測 醫(yī)院手術(shù)室潔凈及細(xì)菌檢測標(biāo)準(zhǔn)

  醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測 醫(yī)院手術(shù)室潔凈及細(xì)菌檢測標(biāo)準(zhǔn)國家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈手術(shù)室用空氣調(diào)節(jié)機組 》明確對潔凈手術(shù)室空調(diào)循環(huán)機組提出了如下的要求，應(yīng)防止機組內(nèi)部積塵滋菌，保證所輸送的空氣滿足衛(wèi)生要求，防止滋生細(xì)菌的有效方法之一是保持設(shè)備的干燥和清潔，消除積塵相對較為簡單，所以設(shè)計思路的關(guān)鍵在于“濕度控制**觀念”，因此，設(shè)計空調(diào)機組時**考慮去除機柜內(nèi)的水分，凈化空調(diào)循環(huán)機組中各功能段的排序應(yīng)充分考慮手術(shù)室特殊場

• 【GMP環(huán)境檢測】什么是GMP認(rèn)證？

  什么是GMP認(rèn)證？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要