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遼寧化妝品企業(yè)迎檢應(yīng)對(duì)指南


    西艾歐認(rèn)證(廣州)有限公司專(zhuān)注于技術(shù)服務(wù),技術(shù)開(kāi)發(fā),技術(shù)咨詢(xún)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 云南院內(nèi)制劑注冊(cè)流程

    院內(nèi)制劑是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制并自用的固定處方制劑,一般在市場(chǎng)上是沒(méi)有供應(yīng)的。這里要注意,院內(nèi)制劑配制和使用需要經(jīng)過(guò)省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)的批準(zhǔn)。那么,一起來(lái)看看云南院內(nèi)制劑注冊(cè)流程。注冊(cè)流程:1、申請(qǐng):申請(qǐng)人在準(zhǔn)備好材料后通過(guò)省局企業(yè)行政許可服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行申報(bào),按要求填寫(xiě)好材料。2、受理:受理部門(mén)將審查申請(qǐng)人提交的材料。若申請(qǐng)材料不全會(huì)要求補(bǔ)正,如果不符合法定形式或者不屬于本部門(mén)的職能范圍內(nèi)則不予受理,也會(huì)告知申請(qǐng)

  • 浙江藥廠溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備設(shè)計(jì)咨詢(xún)

    溫濕度監(jiān)測(cè)對(duì)于藥廠來(lái)說(shuō)并不陌生,在藥品的儲(chǔ)存中把控好溫濕度是一項(xiàng)非常重要的工作,如若不符合范圍,那么產(chǎn)品是非常*出現(xiàn)發(fā)霉變質(zhì)等問(wèn)題,進(jìn)而對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用等都會(huì)引起不利的影響。接下來(lái)一起看看CIO提供的浙江藥廠溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備設(shè)計(jì)咨詢(xún)。溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)看似簡(jiǎn)單,但在實(shí)際操作中往往*忽視一些細(xì)節(jié),導(dǎo)致在后續(xù)使用中不能很好地運(yùn)作。以下是一些常見(jiàn)的問(wèn)題:1、采集、傳送、記錄數(shù)據(jù)不完善,溫濕度異常的報(bào)警功

  • 山東藥包材登記評(píng)估服務(wù)

    山東藥包材登記評(píng)估服務(wù)。藥包材登記是藥品注冊(cè)事項(xiàng)中一項(xiàng)非常重要的內(nèi)容,那么大家可能會(huì)產(chǎn)生疑問(wèn):藥包材登記有什么要求,需要什么材料,向什么部門(mén)申請(qǐng),是不是申請(qǐng)了就能通過(guò),難度大嗎?下面就和CIO合規(guī)保證組織一起看看吧。藥包材登記資料主要有以下12項(xiàng):1、《藥包材登記表》。2、藥包材基本信息。3、生產(chǎn)信息。4、質(zhì)量控制(質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定依據(jù))。5、批檢驗(yàn)報(bào)告。6、穩(wěn)定性研究。7、

  • 遼寧保健食品廣告批文指南咨詢(xún)

    保健食品廣告批文申請(qǐng),廣告文案審核,產(chǎn)品功效宣稱(chēng),標(biāo)簽標(biāo)注要求,說(shuō)明書(shū)撰寫(xiě)和排版審核——CIO合規(guī)保證組織根據(jù)客戶(hù)需求提供遼寧保健食品廣告批文指南咨詢(xún),快速高效獲取批文,少走彎路。誰(shuí)能申請(qǐng)保健廣告批文?1、國(guó)產(chǎn)保健食品:保健食品批準(zhǔn)證明文件持有者申請(qǐng)。2、進(jìn)口保健食品:該產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者該企業(yè)委托的代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。3、其他:如申請(qǐng)人可以自行委托其他法人、經(jīng)濟(jì)組織或公民作為保健食

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