北京保健食品廣告批文申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-11-15作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：96

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• 山東體外診斷試劑注冊(cè)證換證服務(wù)

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• 江蘇藥品追溯制度模板咨詢

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  云南藥廠車間改造擴(kuò)建定制設(shè)計(jì)。藥廠生產(chǎn)車間改造、擴(kuò)建往往是企業(yè)為了順應(yīng)新的生產(chǎn)要求而做出的調(diào)整。而與一般廠房不同，藥廠車間的設(shè)計(jì)和建造需要參照GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、藥品管理法及實(shí)施條例等重要法規(guī)政策的要求。根據(jù)目前的要求，改建或擴(kuò)建生產(chǎn)車間應(yīng)向所在地省藥品監(jiān)督管理部門提交材料，并通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查，并**變更后的藥品生產(chǎn)許可證。如果不符合要求，企業(yè)所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量難以得到

• 山東化妝品進(jìn)口憑證怎么申請(qǐng)

  山東化妝品進(jìn)口憑證怎么申請(qǐng)。近來化妝品引起不少人的關(guān)注，特別是進(jìn)口化妝品，針對(duì)一些國(guó)家生產(chǎn)的化妝品，我國(guó)會(huì)有一些特殊要求，需要從多方面進(jìn)行考量。建議大家咨詢CIO合規(guī)保證組織，我們會(huì)有化妝品領(lǐng)域的合規(guī)*幫助大家了解進(jìn)口化妝品的要求和流程，文件翻譯，授權(quán)書公正等。想要化妝品進(jìn)口到國(guó)內(nèi)銷售，進(jìn)口單位需要有該化妝品的說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法等有關(guān)資料和樣品以及出口國(guó)批準(zhǔn)生產(chǎn)的證明文件，并**國(guó)家藥監(jiān)