浙江MAH與B證藥企體系文件評估

時間：2023-10-17作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：58

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• 詞條

  詞條說明

• 江蘇化妝品非配方成分怎么標注

  大家在進行化妝品成分填寫的時候會產(chǎn)生疑問，主要成分都填寫完畢后，一些非配方成分又需不需要填報或者特殊標注呢？如果要填寫，是否有什么標準要求呢？如何判斷該成分是否為非配方成分呢？接下來就和CIO一起看看江蘇化妝品非配方成分怎么標注的問題吧?；瘖y品非配方成分大多是為了化妝品原料質量的把控而在原料中添加的較其微量的成分，或者是原料本身所帶有或殘留的技術工藝上不可避免的微量雜質，亦或者是在產(chǎn)品生產(chǎn)工藝中添

• 藥品銷售合規(guī)問題解答

  隨著藥監(jiān)部門對藥品經(jīng)營的監(jiān)管日益完善，有不少存在問題的企業(yè)被要求整改或停業(yè)整頓，而這對企業(yè)來說無疑不是負面影響，經(jīng)營運作以及企業(yè)形象都是不利的。下面一起來看看CIO關于藥品銷售合規(guī)問題解答的課程吧。CIO合規(guī)保證組織在近期進行了藥品銷售合規(guī)問題解答。大家通過學習“藥品經(jīng)營常見問題及對策在線答疑：*六期?違規(guī)銷售與服務問題答疑”，大家可以了解到在藥品經(jīng)營中*出現(xiàn)的問題，看看自家企業(yè)是否存

• 快速評估浙江藥用輔料登記資料

  快速評估浙江藥用輔料登記資料。在藥品當中，除了主要成分，還可能會有一些輔料。輔料在一定程度上也會對藥品安全產(chǎn)生影響，如果使用不恰當?shù)妮o料，就可能引起藥品變質、氧化、無法成形等不應當出現(xiàn)的情況。而在我國，目前藥用輔料是需要進行登記管理的，它將在關聯(lián)藥品制劑提出注冊申請后再一并審評。CIO合規(guī)保證組織現(xiàn)提供“藥用輔料登記——項目風險評估”，通過*團隊，為您進行藥用輔料登記資料的收集和撰寫整理，解析資

• 醫(yī)療器械試驗設計要點培訓

  醫(yī)療器械試驗設計要點培訓。在醫(yī)療器械臨床試驗中，各種各樣的數(shù)據(jù)和信息令人眼花繚亂，如果缺乏扎實的基礎，在面對試驗的設計時就*出現(xiàn)錯誤，導致試驗進度和準確性難以提升。那么，我們又該如何提高試驗的可靠性呢。CIO合規(guī)保證組織推出“醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則”課程，過醫(yī)械臨床領域經(jīng)驗豐富的*授課，分析解讀《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》中涉及的臨床試驗前準備、臨床試驗方案、臨床試驗過程