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進(jìn)口化妝品的中文標(biāo)簽應(yīng)如何規(guī)范標(biāo)注功效宣稱相關(guān)內(nèi)容?


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 化妝品完整安評(píng)入門|普通化妝品備案常見(jiàn)問(wèn)題一問(wèn)一答

    根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評(píng)估管理若干措施的公告》(2024年*50號(hào)),化妝品完整版安全評(píng)估已有序開(kāi)展。為了幫助化妝品備案人順利開(kāi)展相關(guān)工作,讓我們從頭開(kāi)始,一步一步地走進(jìn)化妝品完整版安全評(píng)估。 問(wèn)題1:化妝品安全評(píng)估相關(guān)的法規(guī)和技術(shù)文件主要包括哪些?答:主要法規(guī):《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則》《化妝品安全技術(shù)

  • 進(jìn)口化妝品備案流程和資料清單

    **條 申請(qǐng)化妝品行政許可的,應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料,申報(bào)資料的一般要求如下: (一)**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復(fù)印件4份,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致; (二)申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使

  • 化妝品備案注冊(cè)申報(bào)對(duì)原料的使用目的有何要求?

    對(duì)原料的使用目的有何要求?答:原料的使用目的應(yīng)根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)情況如實(shí)標(biāo)注于配方表中,且應(yīng)與原料本身的化學(xué)性質(zhì)及配方體系相符。

  • 兩種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型 及技術(shù)要求發(fā)布

    9月27日,市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料?大豆分離蛋白?乳清蛋白備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》,明確了備案產(chǎn)品劑型及主要生產(chǎn)工藝、可用輔料名單、產(chǎn)品說(shuō)明書以及技術(shù)要求等內(nèi)容,保健食品生產(chǎn)企業(yè)可按照相關(guān)技術(shù)要求開(kāi)展備案。與此同時(shí),市場(chǎng)監(jiān)管總局組織制定了《保健食品原料目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)》《〈保健食品原料目錄 大豆分離蛋白〉〈保健食品原料目錄 乳清蛋白〉》解讀文件,針對(duì)行

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