詞條
詞條說(shuō)明
音箱3C認(rèn)證大概多少錢不再實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品(9種):1.總輸出功率在500W(有效值)以下的單揚(yáng)聲器和多揚(yáng)聲器有源音箱(0801);2.音頻功率放大器(0802);3.各類載體形式的音錄制、播放及處理設(shè)備(包括各類光盤、磁帶、硬盤等載體形式)(0805、0812);4.電子琴(0813);5.無(wú)繩電話終端(1604);6.數(shù)據(jù)終端(1608);7.多媒體終端(1609);8.入侵探測(cè)器(
數(shù)據(jù)線檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)要求
數(shù)據(jù)線檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)要求,CMA的含義:CMA是計(jì)量認(rèn)證的簡(jiǎn)稱,是根據(jù)*人民共和國(guó)計(jì)量法的規(guī)定,由省級(jí)以上人民計(jì)量行政部門對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)能力及可靠性進(jìn)行的一種的認(rèn)證及評(píng)價(jià)。**計(jì)量認(rèn)證合格證書的檢測(cè)機(jī)構(gòu),允許其在檢驗(yàn)報(bào)告上使用CMA標(biāo)記;有CMA標(biāo)記的檢驗(yàn)報(bào)告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、成果及鑒定,具有法律效力。 ?產(chǎn)品應(yīng)該怎么辦理質(zhì)檢報(bào)告呢?步:質(zhì)檢報(bào)告樣品檢測(cè)企業(yè)在型式試驗(yàn)階段應(yīng)作的工作
電風(fēng)扇REACH報(bào)告如何辦理,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 需要供應(yīng)鏈信息傳遞的條件:a.物質(zhì)或配制品符合671548/EC號(hào)指令或*1999145/EC號(hào)指令分類為危險(xiǎn)品;b.物質(zhì)為P或
眼影FDA認(rèn)證辦理方式。 化妝品FDA注冊(cè)的好處:如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意,這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商,零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過(guò)。 美國(guó)于2022
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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