詞條
詞條說(shuō)明
食品級(jí)FDA注冊(cè)多久有效,食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA):該法案于2011年通過(guò),旨在確保食品供應(yīng)鏈的安全性和質(zhì)量。FSMA要求食品生產(chǎn)者和加實(shí)施預(yù)防性控制措施,確保食品在生產(chǎn)、加工、包裝和運(yùn)輸過(guò)程中的安全性。 ? ?食品接觸材料美國(guó)FDA認(rèn)證:美國(guó)食品和藥品管理局(Food and Drug Administration, 簡(jiǎn)稱 FDA)是美國(guó)在健康與人類服務(wù)部 (DHHS
音箱UL62368報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目
音箱UL62368報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目,藍(lán)牙耳機(jī)辦理UL測(cè)試報(bào)告的流程是什么?1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說(shuō)明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人
潔面乳美國(guó)FDA檢測(cè)辦理流程。化妝品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè),不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2)產(chǎn)品做FDA注冊(cè),提供配方成分表。3)企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼;4)產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)(注:FDA官網(wǎng)沒(méi)有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口) 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管
薄板烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)方式方法
薄板烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)方式方法,認(rèn)證模式:產(chǎn)品型式認(rèn)可證書(只針對(duì)制造商)。產(chǎn)品登記后如果質(zhì)量穩(wěn)定,在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)滿足符合性要求,可向PVoC登記、許可/認(rèn)證中心申請(qǐng)。PVoC中心將審核產(chǎn)品的測(cè)試報(bào)告,必要時(shí)進(jìn)行補(bǔ)充試驗(yàn)。另外,還將對(duì)工廠的生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行檢查。經(jīng)過(guò)以上各步驟的審核后,制造商將獲得這種類型產(chǎn)品的**。以后產(chǎn)品在出口時(shí),制造商只需要提供認(rèn)證申請(qǐng)書(RFC)、較終商業(yè)及,PVoC辦
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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