顯示屏GB4943檢測多久有效

時間：2023-04-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：116

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• 電蚊燈EPA注冊測試方法

  電蚊燈EPA注冊測試方法，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標簽上，這樣就可以出貨了。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻

• 超聲波驅(qū)鼠器EPA檢測報告需要樣品嗎

  超聲波驅(qū)鼠器EPA檢測報告需要樣品嗎，EPA檢測報告：出口報告（Report）遞交：獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成**出口報告（Initial Report）， 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。此外，這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標簽以及產(chǎn)品信息

• 眉筆美國FDA檢測檢測流程

  眉筆美國FDA檢測檢測流程。FDA檢查重點：評審文件；按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)；4個主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程）；3個支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時會以點帶面，抓住一點，可在一個問題上幾個來回，也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化

• 木制餐具FDA認證辦理注意事項

  木制餐具FDA認證辦理注意事項，食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次，較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進行較新注冊，之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。