游離DNA提取

時(shí)間：2022-07-04作者：南京兔牙生物科技有限公司瀏覽：307

南京兔牙生物科技有限公司專注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

• 詞條

  詞條說明

• 如何選擇適合的DNA提取試劑盒

  實(shí)驗(yàn)室工作中，經(jīng)常會需要用到純化的DNA，這時(shí)我們通常需要使用一個(gè)商業(yè)的DNA提取試劑盒對目的DNA進(jìn)行分離純化。市面上有很多類型的提取試劑盒，當(dāng)使用不太熟悉的樣本類型時(shí)，選擇合適的盒子是尤為關(guān)鍵的，本文將分享考慮建議以供選擇參考。試劑盒組分目前大多數(shù)DNA提取試劑盒遵循相同的基本步驟: 裂解，柱純化，洗滌雜質(zhì)，柱洗脫。然而，不同的盒子在完成每個(gè)步驟的方式上有很大的不同。使用的樣本類型不同的DNA

• 實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理匯總

  近年來，各大高校實(shí)驗(yàn)室頻發(fā)安全事故，可見多數(shù)事故的發(fā)生都不是偶然的。這類事故在發(fā)生之前，不僅有看不見的隱患存在，還有很明顯的違規(guī)操作以及管理上的漏洞，導(dǎo)致某個(gè)時(shí)刻事故的突然發(fā)生。實(shí)驗(yàn)室常見事故類型分為火災(zāi)性事故，爆炸性事故，毒害性事故，機(jī)械傷人事故，漏電傷人事故。在各種災(zāi)害中，火災(zāi)性事故的發(fā)生是較經(jīng)常，較普遍的，幾乎所有的實(shí)驗(yàn)室都可能發(fā)生。造成實(shí)驗(yàn)室事故發(fā)生的原因有1、實(shí)驗(yàn)室人員資質(zhì)管理缺陷2、實(shí)

• 游離DNA提取

  游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中，并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本，蓋上管蓋，旋渦振蕩30秒，60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL，則必須補(bǔ)加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m

• 游離DNA如何提取

  BIOG產(chǎn)品特點(diǎn)◎操作簡便快速，可在半小時(shí)內(nèi)獲得理想的DNA；◎提取DNA純度高，無抑制劑，A260/A280為1.7-1.9；◎產(chǎn)量較高，較國內(nèi)同類產(chǎn)品高出20%；◎可用于中量（0.5-1.5mL）血清、血漿、胸腹水、腦脊液、滑膜液、水樣等液體樣本中游離DNA的提取；◎不含苯酚和氯仿等有毒溶劑，安全無毒。BIOG操作步驟1. 請自行準(zhǔn)備：無水乙醇、15mL離心管。2. 取出洗滌液，按以下操作：a