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游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中,并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本,蓋上管蓋,旋渦振蕩30秒,60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL,則必須補加生理鹽水使尿液體積達到1 mL。3. 加入1 m
BunnyPure?去人源宿主試劑盒100人份? ? ? ?兔牙生物科技采用*特的差異性裂解技術,能夠特異性地去除宿主細胞和核酸,同時可保留樣本中完整的細菌、真菌、DNA病毒、衣原體、支原體等臨床密切關注的病原微生物,富集得到的微生物經(jīng)DNA/RNA提取后可用于PCR、qPCR、mNGS等多種下游應用。本試劑盒能顯著降低宿主背景,大幅度提升mNGS檢測的準確
新冠疫情幾乎改變了所有人的生活節(jié)奏,定期的核酸檢測已經(jīng)成為生活的一部分,甚至有網(wǎng)友調侃核酸檢測點就像人類的充電樁,每充電一次可以在外面跑72小時。但絕大部分人并不知道核酸檢測是如何運作的,以及為什么我們不能像國外一樣大規(guī)模地使用抗體檢測法進行自我監(jiān)測。自從ndel于1865年發(fā)現(xiàn)豌豆雜交后代形狀分離和自由組合的遺傳規(guī)律,到后續(xù)20世紀中葉陸續(xù)了解到DNA和RNA作為細胞的重要組成物質,前者
基于 SPRI(Solid Phase Reversible Immobilization ) 技術,在磁珠法反應體系中,核酸分子(DNA & RNA)會由線性壓縮成球狀, DNA 在一定濃度的 PEG 存在條件下,NaCl 或 MgCl2 促進條件下,DNA 分子構象會發(fā)生急劇變化,會暴露出磷酸骨架上大量的帶負電荷的磷酸基團,與表面帶負電荷的羧基-COOH 磁珠結合。目前認為這種負負電荷
公司名: 南京兔牙生物科技有限公司
聯(lián)系人: 繆經(jīng)理
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地 址: 江蘇南京浦口區(qū)華康路128號
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網(wǎng) 址: xbjgw.cn.b2b168.com
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