游離DNA提取方法

時間：2022-04-10作者：南京兔牙生物科技有限公司瀏覽：766

南京兔牙生物科技有限公司專注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

• 詞條

  詞條說明

• 無菌生產(chǎn)在分子診斷行業(yè)的應(yīng)用

  如果說計算機(jī)技術(shù)帶來了21世紀(jì)上半個世紀(jì)的騰飛，那下半個世紀(jì)必將屬于生物技術(shù)。當(dāng)人類的生活隨著日新月異的科技越來越方便、快捷時，人類健康便成為下一個聚焦的目標(biāo)。傳統(tǒng)的醫(yī)學(xué)技術(shù)隨著檢測手段、新材料應(yīng)用、各類醫(yī)學(xué)分支的不斷探索，已經(jīng)有了較大進(jìn)步，但受到傳統(tǒng)方法學(xué)的制約，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)更多的情況是“對癥下藥”，不能從根本上“防患于未然”，而“身體健康”“壽比南山”這類詞語也僅僅只是一句祝福。隨著生物技術(shù)的興起

• FFPE提取 FFPE樣本DNA提取

  FFPE（Formalin-fixed paraffin-embedding）樣本是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域常見的生物材料。此類樣本已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于高通量測序、原位雜交、*組織化學(xué)等研究領(lǐng)域。目前據(jù)估計，**約有數(shù)十億FFPE組織樣本保存在醫(yī)院或者組織樣品庫中，這些組織樣本是疾病診斷和科學(xué)研究的較為寶貴的的生物學(xué)資源之一。FFPE樣本隨著基因組學(xué)檢測技術(shù)的快速發(fā)展，尤其新一代測序技術(shù)（NGS）的飛速發(fā)展，在細(xì)胞

• 游離DNA提取的方法

  游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中，并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本，蓋上管蓋，旋渦振蕩30秒，60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL，則必須補(bǔ)加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m

• FFPE樣本的核酸提取

  ? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進(jìn)行切片處理，一般需要5-6個切片，一片鏡檢確定**細(xì)胞含量，其他進(jìn)行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對后續(xù)觀察和提取會有一定影響。切片過厚不利于后續(xù)染色和組織學(xué)觀察，而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加；切片過薄易造成DNA的機(jī)械損傷，同時切片總面積的