什么是歐洲授權(quán)代表

時(shí)間：2021-12-20作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：326

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• 詞條

  詞條說明

• 歐盟ROHS認(rèn)證 檢測(cè)機(jī)構(gòu)在哪

  RoHS2.0是10項(xiàng)將要比之前的ROHS項(xiàng)較為嚴(yán)謹(jǐn)，所測(cè)范圍要較為廣泛。RoHS2.0是舊RoHS的升級(jí)版本。需要注意的是ROHS2.0指令2019年7月22日強(qiáng)制執(zhí)行十項(xiàng)。自2019年7月22日起，歐盟法規(guī)將強(qiáng)制實(shí)施ROHS2.0標(biāo)準(zhǔn)，之前做的ROHS 6項(xiàng)及整合將不能通過歐盟海關(guān)!請(qǐng)留意!rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)是自動(dòng)替換ROHS嗎?現(xiàn)在做ROHS認(rèn)證要按rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)做10項(xiàng)。ROH

• 為什么要做SRRC認(rèn)證

  SRRC是國(guó)家無線電管理**強(qiáng)制認(rèn)證要求，自 1999 年 6 月 1 日起，中國(guó) 信息產(chǎn)業(yè)部 (Ministry of Information Industry, MII) 強(qiáng)制規(guī)定，所有在中國(guó)境內(nèi)銷售及使用的無線電組件產(chǎn)品，必須**無線電型號(hào)的核準(zhǔn)認(rèn)證 (Radio Type Approval Certification)。受理范圍:1,具有WiFi無線局域網(wǎng)的產(chǎn)品.2,具有藍(lán)牙Blueto

• ISO13485費(fèi)用 多少

  什么是ISO13485認(rèn)證自2000年起，歐美及亞洲各國(guó)均開始采用ISO13485/88醫(yī)療器材制造質(zhì)量管理系統(tǒng)為其法令基礎(chǔ)，在ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)頒布以后， ISO/TC210頒布新的ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。企業(yè)可依次標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)，以及相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開發(fā)和提供，同時(shí)本標(biāo)準(zhǔn)也可用于內(nèi)部和外部（包括認(rèn) 證機(jī)構(gòu)）

• 乙醇MSDS 柴油MSDS

  目前，編制高水準(zhǔn)的MSDS難點(diǎn)在于：一是除化學(xué)品的理化特性外，化學(xué)品量化的毒理數(shù)據(jù)測(cè)試費(fèi)用太高，數(shù)據(jù)獲得成本太大，特別是化學(xué)品有的是復(fù)合品或攙有副產(chǎn)品，其對(duì)環(huán)境、生物、人類等毒理數(shù)據(jù)較為復(fù)雜，所以同一種化學(xué)品的MSDS不見得一樣，但供應(yīng)商提供的MSDS在企業(yè)使用中碰到對(duì)環(huán)境、健康等法律性的糾紛時(shí)，供應(yīng)商如提供的MSDS不合格，必須要承擔(dān)其相應(yīng)的法律責(zé)任。二是編制的MSDS必須要按照買方所在的國(guó)家和