OHSAS18000標(biāo)準(zhǔn)要素與理解要點(diǎn)

時(shí)間：2021-11-04作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：266

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 物業(yè)服務(wù)說(shuō)明

  1.?依據(jù)? ? ? GB/T 20647.9-2006《社區(qū)服務(wù)指南 *9部分 物業(yè)服務(wù)》? ? ? CQM/F-RZ-ZY-04-ZZ-001 《住宅物業(yè)服務(wù)評(píng)價(jià)規(guī)范》。?2.受理?xiàng)l件? ? ? a）申請(qǐng)方具有明確的法律地位；一個(gè)物業(yè)管理區(qū)域由一個(gè)物業(yè)服務(wù)企業(yè)實(shí)施物業(yè)管

• iso9001質(zhì)量管理體系優(yōu)點(diǎn)

  iso9001質(zhì)量管理體系優(yōu)點(diǎn)：1、使企業(yè)內(nèi)部各類(lèi)人員的責(zé)任明確，避免推諉扯皮，減少**的費(fèi)事。2、文件化的處理體系使全部質(zhì)量作業(yè)有可知性、可見(jiàn)性和可查性，經(jīng)過(guò)訓(xùn)練使員工較了解質(zhì)量的重要性及對(duì)其作業(yè)的要求。3、可以使產(chǎn)品質(zhì)量得到根柢的保證。4、可以下降企業(yè)的各種處理本錢(qián)和丟掉本錢(qián)，前進(jìn)效益。5、為客戶和潛在的客戶供應(yīng)決計(jì)。6、保證了企業(yè)的形象，增加了招投標(biāo)的實(shí)力 。7、滿足市場(chǎng)準(zhǔn)入的要求。

• 長(zhǎng)春iso9001 GMP、GSP已正式取消！不再受理申請(qǐng)，不再發(fā)放證書(shū)

  長(zhǎng)春iso9001?國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于貫徹實(shí)施《*人民共和國(guó)藥品管理法》有關(guān)事項(xiàng)的公告（2019年*103號(hào)）《*人民共和國(guó)藥品管理法》（以下稱藥品管理法）已由*十三屆*****十二次會(huì)議于2019年8月26日修訂通過(guò)，自2019年12月1日起施行。國(guó)家藥監(jiān)局正在抓緊開(kāi)展配套規(guī)章、規(guī)范性文件和技術(shù)指南的制修訂工作，并將按程序陸續(xù)發(fā)布?，F(xiàn)就貫徹實(shí)施新修訂的藥品管理法有關(guān)事項(xiàng)公告如

• 優(yōu)秀企業(yè)的必備質(zhì)量管理清單（一）

  堅(jiān)持三不原則?質(zhì)量管理體系1、不接受不合格品不接受不合格品是指員工在生產(chǎn)加工之前，先對(duì)前傳遞的產(chǎn)品按規(guī)定檢查其是否合格，一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)題則有權(quán)拒絕接受，并及時(shí)反饋到前工序。前道工序人員需要馬上停止加工，追查原因，采取措施，使品質(zhì)問(wèn)題得以及時(shí)發(fā)現(xiàn)糾正，并避免不合格品繼續(xù)加工造成的浪費(fèi)。?2、不制造不合格品不制造不合格品是指接受前道的合格品后，在本崗位加工時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)規(guī)范，確保產(chǎn)品的