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ISO9001:數(shù)據(jù)分析控制程序


    中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

  • 詞條

    詞條說明

  • ISO9001

    質(zhì)量管理體系認(rèn)證簡介? ? ?IS09001: 2015將新版標(biāo)準(zhǔn)視作組織為實現(xiàn)可待續(xù)發(fā)展所做出努力的組成部分,并提倡將其用千提高整體績效。它鼓勵更多的內(nèi)部和外部利益相關(guān)者關(guān)注,將其作為針對質(zhì)噩管理的、 基千風(fēng)險方法的—部分,同時強(qiáng)調(diào)了將質(zhì)量管理體系(QMS)作為組織戰(zhàn)略決策工具的重要性。? ? —個組織,不論是工業(yè)、 商業(yè)或**的,完善其質(zhì)量管理

  • 醫(yī)療器械不良事件報告程序-范本

    1 ?目的確保公司能及時掌握產(chǎn)品質(zhì)量安全性情況,對質(zhì)量異常情況*做出反應(yīng)并報告處理,確保產(chǎn)品質(zhì)量。2 ?適用范圍醫(yī)療器械質(zhì)量安全性跟蹤過程及不良事件報告的控制。3 ?定義????不良事件:獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下,發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。4 ?職責(zé)4.1 &nbs

  • 醫(yī)療器械行業(yè) ISO13485 標(biāo)準(zhǔn)簡介

    ?ISO13485?是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商(如:美國、日本、加拿大、歐盟)較為接受的標(biāo)準(zhǔn)。這一標(biāo)準(zhǔn)包括專門針對這一行業(yè)的要求,并為諸如醫(yī)療設(shè)備、主動型醫(yī)療設(shè)備、 主動型移植設(shè)備和無菌醫(yī)療設(shè)備等其他的術(shù)語做了定義。????????ISO13485?支持那些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè),

  • 誠信管理體系

    ?《企業(yè)誠信管理體系》(GB/T 31950-2015)是2016年1月1日實施的一項*人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn),歸口于全國社會信用標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)**。?《企業(yè)誠信管理體系》(GB/T 31950-2015)規(guī)定了企業(yè)誠信管理的原則和建立企業(yè)誠信管理體系的過程方法,從策劃、支持過程、管理實現(xiàn)、檢查與分析和持續(xù)改進(jìn)幾個方面,闡述了企業(yè)誠信管理體系從構(gòu)建、實施、運(yùn)行到審核的實現(xiàn)方法。該標(biāo)

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