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上海進(jìn)口化妝品備案注冊申請書和境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書式樣
上海進(jìn)口化妝品備案注冊申請書和境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書式樣天健華成2019-07-1609:58該文中的文件式樣,由北京天健華成化妝品注冊部根據(jù)法規(guī)文件整理提供,適用于上海進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作,請廣大化妝品備案企業(yè)參考。一、管理系統(tǒng)企業(yè)用戶名稱注冊申請書根據(jù)《關(guān)于在上海市浦東新區(qū)試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(2017年*7號(hào))要求,我企業(yè)現(xiàn)申請開通進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管
多色號(hào)系列普通化妝品進(jìn)行抽樣毒理學(xué)試驗(yàn)的,申請備案時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?
多色號(hào)系列普通化妝品進(jìn)行抽樣毒理學(xué)試驗(yàn)的,申請備案時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?答:根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條要求“多色號(hào)系列普通化妝品按照《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》抽樣進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)的,可作為一組產(chǎn)品進(jìn)行備案,每個(gè)產(chǎn)品均應(yīng)附上系列產(chǎn)品的名單、基礎(chǔ)配方和著色劑一覽表以及抽檢產(chǎn)品名單?!?/p>
保健食品及其原料安全性毒理學(xué) 檢驗(yàn)與評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)
保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)?1 依據(jù)本指導(dǎo)原則依據(jù)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB 15193系列標(biāo)準(zhǔn)制定。2 范圍本指導(dǎo)原則適用于保健食品及其原料的安全性毒理學(xué)的檢驗(yàn)與評價(jià)。3 受試物3.1 受試物為保健食品或保健食品原料。3.2 資料要求3.2.1 應(yīng)提供受試物的名稱、性狀、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、保存條件、申請單位名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配方、生產(chǎn)工藝
進(jìn)口化妝品備案注冊境內(nèi)責(zé)任人申報(bào)指引
2018年11月10日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于在全國范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號(hào))》,公告提出“境內(nèi)責(zé)任人”概念,代替原行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位。那么進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人與原行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位二者有何不同?又如何申請?北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品部(http://)特從過往經(jīng)驗(yàn)出發(fā),撰寫此文
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