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浙江省藥化審評中心|開設(shè)三條快速通道助力進口化妝品快速備案
浙江省藥化審評中心積極響應(yīng)省局《關(guān)于實施營商環(huán)境優(yōu)化提升“一號改革工程”助力浙江化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干舉措》,在前期開展調(diào)研了解企業(yè)困難、征求意見建議的基礎(chǔ)上,組織化妝品備案審核人員對近年來化妝品備案工作進行總結(jié)回顧、對法規(guī)要求進行再研判,研究制定優(yōu)化方案,助力進口化妝品快速備案,制定并開通了三條便企通道。一是開通進口化妝品**備案資料整理“綠色通道”。在眾多進口化妝品審核事項中,**審核“首
玩轉(zhuǎn)小藍帽——保健食品注冊申報小講堂之進口產(chǎn)品注冊與備案篇
玩轉(zhuǎn)小藍帽——保健食品注冊申報講堂|進口產(chǎn)品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進入中國,同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后,才能合法的進口到中國進行銷售。很多人可能認(rèn)為進口產(chǎn)品在辦理許可時應(yīng)該會比國產(chǎn)的產(chǎn)品容易或者較難,其實這是誤解了。無論國產(chǎn)產(chǎn)品還是進口產(chǎn)品,國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細則(2016年版)》和《保健食品備案
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*四十八條,申請更換境內(nèi)責(zé)任人需提交擬變更境內(nèi)責(zé)任人的產(chǎn)品清單、原境內(nèi)責(zé)任人知情同意書或能夠證明境內(nèi)責(zé)任人發(fā)生變更生效的裁判文書(裁定書、判決書、調(diào)解書等)、擬變更的境內(nèi)責(zé)任人承諾書。
特殊化妝品進口審批流程解析隨著人們對護膚和美容的需求日益增長,市場上出現(xiàn)了越來越多的化妝品品牌和產(chǎn)品。其中,一些特殊化妝品備受追捧,如韓國的美白面膜、日本的唇膏和歐美國家的精油等。這些特殊化妝品除了來自不同國家外,還具有*特的功效和用途。因此,它們的進口審批流程也與普通化妝品有所不同。今天,我們就來解析一下特殊化妝品進口審批流程。首先,特殊化妝品的進口審批需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。根據(jù)《化
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