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保健食品配方要求 保健食品的配方,是影響產(chǎn)品是否能*評審的較重要因素。 配方要有一定的理論依據(jù),申報具有某項保健功能的產(chǎn)品,配方中應(yīng)含有提示可能具有該功能的成分或原料。而且配方中各原料的配伍要合理。 從作者多年的經(jīng)驗來看,需要注意的是,很多進口保健食品配方在原產(chǎn)國雖然符合規(guī)定,卻不符合中國政策對原料的要求,有的產(chǎn)品無法申請注冊,個別的需要加做實驗項目或申請新資源食品。 以下列出配方的一些具體
2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請材料項目及要求
2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請材料項目及要求 1轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請材料目錄 (1)保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)原注冊證書及其附件復(fù)印件,經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊證書申請; (4)產(chǎn)品配方材料; (5)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包
保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定 為進一步規(guī)范保健食品申報與審評工作,根據(jù)《保健食品注冊管理辦法(試行)》、《保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范》,對保健食品注冊申報資料項目要求作如下補充規(guī)定。 一、感官要求 (一)感官要求項應(yīng)包括中試以上規(guī)模產(chǎn)品的外觀(色澤、形態(tài)等)和內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等項目。一般不對直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀等進行描述。如產(chǎn)品為包衣片劑或軟膠囊劑,應(yīng)分別描述包
2016年6月1日,國家食品藥品監(jiān)督管理發(fā)布《防曬化妝品防曬效果標識管理要求》的公告(2016年*107號)。 公告要求當防曬產(chǎn)品實測SPF值在2~50(含2和50)時,應(yīng)標識實測SPF值(原法規(guī)要求“標識值不得**實測值”)。 按該法規(guī)要求,已經(jīng)有防曬特證的產(chǎn)品,如果標識不符合新規(guī)定的,必須在在2016年12月1日前提出變更申請。 按此期限,目前離最后申請期限僅有3個月時間,為了配合該新規(guī),較
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