關于對2016年*五批化妝品標準（征求意見稿）征求意見的通知

時間：2016-09-18作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：221

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品中營養(yǎng)素補充劑原料目錄使用要求

  保健食品中營養(yǎng)素補充劑原料目錄使用要求 1.原料（化合物）應用 （1）在確保備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品食用*、對人體不產(chǎn)生任何健康危害、達到補充營養(yǎng)素預期效果的前提下，目錄中的化合物（原料）可以根據(jù)需要進行復配，復配營養(yǎng)素補充劑需合理選擇、嚴格控制工藝條件，避免化合物間發(fā)生化學反應、產(chǎn)生實質性變化。 （2）備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品所用化合物，必須符合原料目錄要求。使用原料目錄范圍以外的化合物的，需按照《保

• 保健食品注冊申請人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的注冊申請人的資質要求主要有哪些？ 國產(chǎn)保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。 保健食品注冊證書及其附件所載明內容變更的，應當由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的，應當由變更后的注冊申請人申請變更。

• 化妝品備案批文到期了，延續(xù)有什么要求

  （一） 技術審評原則 1） 原申報資料符合現(xiàn)行規(guī)定的內容不得更改。不符合現(xiàn)行規(guī)定且可按有關要求調整的，應當予以調整，必要時需補充提交有關檢驗資料等申報資料。 2） 延續(xù)后的產(chǎn)品，應當符合現(xiàn)行化妝品相關規(guī)定。 （二）技術要求 3） 申報資料應當真實、合法，其內容及形式應當符合化妝品行政許可申報受理規(guī)定的要求。 4） 申請表填寫應當完整，其內容應當包含產(chǎn)品及生產(chǎn)企業(yè)的基本信息，特殊情況應當予以說明。

• 保健食品注冊檢驗相關規(guī)定

  保健食品注冊檢驗相關規(guī)定 保健食品注冊檢驗（以下稱注冊檢驗）是指申請人向食品藥品監(jiān)督管理部門提出保健食品注冊申請前，按照有關規(guī)定，在保健食品注冊檢驗機構（以下稱注冊檢驗機構）所進行的產(chǎn)品*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛(wèi)生學試驗、穩(wěn)定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位（以下稱申請單位）申請國產(chǎn)保健食品注冊檢驗的，應當向產(chǎn)品試制所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出抽樣