藥妝無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)缺乏監(jiān)管

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：189

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品配方要求

  保健食品配方要求 保健食品的配方，是影響產(chǎn)品是否能*評審的較重要因素。 配方要有一定的理論依據(jù)，申報具有某項保健功能的產(chǎn)品，配方中應(yīng)含有提示可能具有該功能的成分或原料。而且配方中各原料的配伍要合理。 從作者多年的經(jīng)驗來看，需要注意的是，很多進(jìn)口保健食品配方在原產(chǎn)國雖然符合規(guī)定，卻不符合中國政策對原料的要求，有的產(chǎn)品無法申請注冊，個別的需要加做實驗項目或申請新資源食品。 以下列出配方的一些具體

• 保健食品技術(shù)審評補充資料的要求有什么調(diào)整

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術(shù)審評補充資料的要求有什么調(diào)整？ 審評機構(gòu)認(rèn)為需要注冊申請人補正材料的，應(yīng)當(dāng)一次告知需要補正的全部內(nèi)容。注冊申請人應(yīng)當(dāng)在3個月內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的，審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------

• 進(jìn)口保健食品注冊從嚴(yán)管理

  進(jìn)口保健食品注冊從嚴(yán)管理 國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《保健食品注冊與備案管理辦法》,今后,食藥監(jiān)管部門將對進(jìn)口保健品注冊實行從嚴(yán)管理,申請**進(jìn)口保健食品注冊應(yīng)提交保健食品上市銷售一年以上的證明文件等材料。 辦法強化了保健食品注冊證書管理,規(guī)定保健食品注冊證書有效期為5年。 根據(jù)辦法,生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案:使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品；**進(jìn)口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物

• 進(jìn)口保健食品注冊辦理流程

  進(jìn)口保健食品注冊辦理流程 辦理方式（具體事項根據(jù)實際選擇） （一）進(jìn)口（含港、澳、臺）保健食品產(chǎn)品注冊 1.受理： 申請人按照本《指南》*八條要求，向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳提出申請，受理人員按照《保健食品注冊管理辦法》要求，對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項依法不需要**行政許可的，即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍的，即時作出不予受理的決定，并告知申請人向