詞條
詞條說(shuō)明
歐盟對(duì)“尼泊金丙酯、尼泊金丁酯及其鹽類”在化妝品中的使用規(guī)定開(kāi)始生效。 2014年4月,文件(EU) No 358/2014對(duì)歐盟化妝品法規(guī)1223/2009的附錄Ⅱ和附錄Ⅴ作了較新。其中尼泊金酯(對(duì)羥基苯甲酸酯)中的Isopropylparaben、Isobutylparaben、Phenylparaben,Benzylparaben和Pentylparaben被確定為化妝品禁用物質(zhì)被列入附錄
遭重創(chuàng)愛(ài)茉莉兩品牌生產(chǎn)被調(diào)停
持續(xù)發(fā)力中國(guó)市場(chǎng)的愛(ài)茉莉太平洋公司遭受韓國(guó)行政部門(mén)處罰。日前有消息顯示,愛(ài)茉莉太平洋公司接連受到韓國(guó)食品醫(yī)藥品*處的行政處分。愛(ài)茉莉太平洋方面表示,并不是產(chǎn)品的功效等出現(xiàn)問(wèn)題,只是認(rèn)證程序上有了一些偏差。據(jù)悉,愛(ài)茉莉太平洋公司此前深受“牙膏”問(wèn)題困擾,目前仍在對(duì)含有加濕器殺菌劑成分的產(chǎn)品進(jìn)行回收。食藥處的處分使本已形象受損的愛(ài)茉莉太平洋公司再次遭受重創(chuàng)。 消息顯示,愛(ài)茉莉太平洋集團(tuán)旗下化妝品牌
保健食品注冊(cè)和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整
《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)保健食品注冊(cè)和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整? 與以往的注冊(cè)管理制度相比,《辦法》依據(jù)新食品*法,對(duì)保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案相結(jié)合的分類管理制度。 對(duì)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進(jìn)口的保健食品實(shí)行注冊(cè)管理。 對(duì)使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的和**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品實(shí)行備案管理。**進(jìn)口屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的
保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)----申報(bào)資料具體要求
保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)----申報(bào)資料具體要求 保健食品變更申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 (一)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準(zhǔn)證書(shū)持有者。 (二)申請(qǐng)變更保健食品批準(zhǔn)證書(shū)及其附件載明的內(nèi)容的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交書(shū)面變更申請(qǐng)并寫(xiě)明變更事項(xiàng)的具體名稱、理由及依據(jù),注明申請(qǐng)日期,加蓋申請(qǐng)人印章。 (三)申報(bào)資料中所有復(fù)印件均應(yīng)加蓋申請(qǐng)人印章。 (四)需提交試驗(yàn)報(bào)告的,試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局確定的機(jī)構(gòu)出具。 (五
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