進(jìn)口保健食品再注冊(cè)

時(shí)間：2016-08-08作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：144

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• 詞條

  詞條說明

• 注冊(cè)進(jìn)口保健食品需要提供什么資料

  注冊(cè)進(jìn)口保健食品需要提供什么資料？ 申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)，除根據(jù)使用原料和申報(bào)功能的情況按照國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： （1）生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。 （2）由境外廠商常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供《外國(guó)企業(yè)常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件。 境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊(cè)事項(xiàng)的，需提供經(jīng)

• 2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料格式要求

  2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料格式要求 1申請(qǐng)材料首頁為申請(qǐng)材料項(xiàng)目目錄。每項(xiàng)材料應(yīng)加封頁，封頁上注明產(chǎn)品名稱、申請(qǐng)人名稱、材料名稱。各項(xiàng)材料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志，并標(biāo)明該項(xiàng)材料在目錄中的序號(hào)。整套材料應(yīng)裝訂成冊(cè)。 2申請(qǐng)材料使用A4規(guī)格紙張打印，中文不得小于宋體小四號(hào)字，英文不得小于12號(hào)字，內(nèi)容應(yīng)完整、清晰，不得涂改。 3除《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告外，申請(qǐng)材料應(yīng)逐

• 2016年化妝品備案授權(quán)書及自銷的具體要求

  一、在華申報(bào)責(zé)任單位開具授權(quán)書具體要求？ 1、授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位雙方共同簽署（化妝品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章）并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證；授權(quán)書為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對(duì)中文譯文公證； 2、授權(quán)書應(yīng)包括以下內(nèi)容：授權(quán)單位名稱、行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位名稱、授權(quán)有效期（至少四年）、所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等；授權(quán)權(quán)限應(yīng)

• 保健食品注冊(cè)涉及的機(jī)構(gòu)

  保健食品注冊(cè)涉及的機(jī)構(gòu) 檢測(cè)機(jī)構(gòu)（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局*的各疾病預(yù)防控制中心、大專院?；蜓芯吭旱龋?（2）初審機(jī)構(gòu)（各省市食品藥品監(jiān)督管理局） （3）評(píng)審辦公室（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心） （4）評(píng)審**（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的***） --------------------------------------------------------------------