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保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓程序的調(diào)整
保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓程序的調(diào)整 保健食品注冊人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的,受讓方應(yīng)當(dāng)在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出產(chǎn)品注冊申請。產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)當(dāng)與原申請材料一致。審評機構(gòu)按照相關(guān)規(guī)定簡化審評程序。 北京鑫金證將為您辦理相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓,北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司是一家專業(yè)從事國內(nèi)外保健食品注冊的咨詢服務(wù)公司,公司長期致力于中國CFDA、美國FDA和歐盟的法規(guī)研究及產(chǎn)品注冊認(rèn)證服務(wù)。公司擁有一支高效率的成熟的*隊伍,依
在我國,化妝品的備案、注冊逐漸形成規(guī)范。除了國產(chǎn)化妝品需要在國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)進(jìn)行備案(國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解),進(jìn)口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進(jìn)行過備案,只要想進(jìn)入中國市場,還是需要根據(jù)進(jìn)口特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進(jìn)口和國產(chǎn)化妝品是如何劃分的? 進(jìn)口化妝品:是指最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外(含港澳
保健食品注冊申報----*性和保健功能評價材料 涉及的試驗和檢驗工作應(yīng)當(dāng)由總局選擇的符合條件的食品檢驗機構(gòu)承擔(dān),檢驗程序、檢驗方法等應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。包括以下內(nèi)容: (1)原料的*性試驗評價材料; (2)產(chǎn)品的*性、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料; (3)產(chǎn)品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗報告; (4)原料品種鑒定報告、菌種毒力試驗報告; (5)涉及產(chǎn)品的興奮劑、違禁藥物成
2016年7月12日,歐盟**發(fā)布(EU)2016/1121號法規(guī),修訂化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009的附件V,新增允許月桂酰精氨酸乙酯鹽酸鹽作為防腐劑用于漱口水,使用濃度為0.15% w/w以下,但10歲以下兒童使用的產(chǎn)品除外。同時修訂化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009的附件IV,明確炭黑(納米)也可作為著色劑用于化妝品,較大使用濃度為10% w/w,但會導(dǎo)致較終消費者
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