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新版化妝品生產(chǎn)許可證有幾處巨大的變化


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 保健食品的復(fù)審

    保健食品的復(fù)審 申請(qǐng)人對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局作出的不予注冊(cè)的決定有異議的,可以在收到不予注冊(cè)通知之日起10日內(nèi)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出書(shū)面復(fù)審申請(qǐng)并說(shuō)明復(fù)審理由。 復(fù)審的內(nèi)容**于原申請(qǐng)事項(xiàng)及原申報(bào)資料。 ----------------------------------------------------------------------------------------------

  • 進(jìn)口特殊、非特化妝品注冊(cè)申報(bào)一目了然

    在我國(guó),化妝品的備案、注冊(cè)逐漸形成規(guī)范。除了國(guó)產(chǎn)化妝品需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)進(jìn)行備案(國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案流程點(diǎn)擊鏈接了解),進(jìn)口化妝品不論是否在生產(chǎn)國(guó)進(jìn)行過(guò)備案,只要想進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),還是需要根據(jù)進(jìn)口特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品分別備案、注冊(cè)。 首先 我們需要先弄清幾個(gè)概念 1 進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)化妝品是如何劃分的? 進(jìn)口化妝品:是指最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外(含港澳

  • 藥妝無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)缺乏監(jiān)管

    2014年底,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例(征求意見(jiàn)稿)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》)公開(kāi)征求意見(jiàn)?!稐l例》明確規(guī)定了禁止標(biāo)注的內(nèi)容,包括明示或者暗示具有醫(yī)療作用;夸大功能或者*給消費(fèi)者造成誤解或者混淆的內(nèi)容等。其中特別提出,化妝品的功效宣稱(chēng)應(yīng)當(dāng)有充分的試驗(yàn)或者評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)支持。產(chǎn)品宣稱(chēng)經(jīng)功效驗(yàn)證機(jī)構(gòu)測(cè)試并出具報(bào)告的,標(biāo)簽中可標(biāo)注相關(guān)驗(yàn)證信息;未經(jīng)驗(yàn)證的,應(yīng)當(dāng)在描述宣稱(chēng)的功效作用內(nèi)容結(jié)尾

  • 兩證整合和五證合一的17個(gè)操作問(wèn)題,值得收藏!

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