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食品FDA注冊流程:1. 填寫申請資料(簡單基本信息)2. 遞交資料FDA審核3. 審核通過獲取FDA注冊號食品FDA注冊周期大概5-7個工作日即可。
化妝品國內(nèi)備案沙格醫(yī)療在當今化妝品行業(yè)蓬勃發(fā)展的背景下,產(chǎn)品合規(guī)與市場準入已成為企業(yè)戰(zhàn)略中不可或缺的一環(huán)。無論是初創(chuàng)品牌還是成熟企業(yè),都需要確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)要求,以**消費者權(quán)益并維護品牌聲譽。在這一領(lǐng)域中,專業(yè)咨詢與合規(guī)服務(wù)顯得尤為重要。作為深耕醫(yī)療與健康產(chǎn)品合規(guī)領(lǐng)域的專業(yè)團隊,我們致力于為化妝品企業(yè)提供*的備案咨詢與支持服務(wù)。憑借對行業(yè)法規(guī)的深入理解和豐富的實踐經(jīng)驗,我們能夠幫助企業(yè)
一、MDR簡介2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)and 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。依據(jù)MDR Article 123的要求,MDR于2
醫(yī)療器械認證機構(gòu)沙格醫(yī)療在**醫(yī)療器械行業(yè)蓬勃發(fā)展的今天,產(chǎn)品合規(guī)與質(zhì)量**已成為企業(yè)立足**市場的重要基石。作為一家專注于醫(yī)療器械法規(guī)咨詢服務(wù)的專業(yè)機構(gòu),沙格醫(yī)療致力于為企業(yè)提供*、一站式的合規(guī)解決方案,助力客戶產(chǎn)品順利進入目標市場。醫(yī)療器械行業(yè)具有高度的規(guī)范性和專業(yè)性,不同國家和地區(qū)對產(chǎn)品的準入要求各不相同。從美國食品藥品管理局的相關(guān)認證,到歐盟醫(yī)療器械法規(guī)的合規(guī)要求,再到世界其他地區(qū)的
公司名: 上海沙格醫(yī)療科技有限公司
聯(lián)系人: 孫
電 話: 021-50772311
手 機: 19301220693
微 信: 19301220693
地 址: 上海浦東康橋康橋鎮(zhèn)康橋東路958號B幢218號-225號
郵 編:
網(wǎng) 址: sungo13760748565.b2b168.com
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