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詞條說明
每年,日常生活和工業(yè)領域中使用的各種裝置和設備的數量和范圍都在迅速增長,其中對電磁兼容性參數的合規(guī)性尤為重要。設備、工具和設備在運行過程中不干擾他人的工作,同時它們本身在發(fā)生外部干擾時能夠抵抗外部干擾,這一點非常重要。無線電波暗室專為工業(yè)設備和車輛的EMC測試而設計。它們確定輻射無線電干擾的水平,以及對其影響的抵抗力。2020年12月29日一個新的無線電消聲室在BelGISS實驗室開始工作,它具有
MDR法規(guī)和MDD指令有什么區(qū)別,歐盟醫(yī)療器械認證辦理機構
2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official?Journal?of?the?European?Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION(EU)2017/745,簡稱“MDR”)。該法規(guī)的目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC(有源植入類醫(yī)療器械指令)and9
近年來,隨著工業(yè)的發(fā)展,壓力容器在各個領域中扮演著越來越重要的角色。然而,由于壓力容器的使用環(huán)境復雜多變,對于安全性的要求也越來越高,因此需要嚴格的標準和認證來**使用過程中的安全性。在這個背景下,閥門海關聯(lián)盟CUTR032認證標準應運而生。閥門海關聯(lián)盟CUTR032認證標準是一項壓力容器的認證標準,該標準是由中國閥門海關聯(lián)盟所制定的,旨在規(guī)范壓力容器的制造、安裝和使用。CUTR032認證標準涵蓋
薄膜分切機是一種重要的設備,廣泛應用于食品包裝、醫(yī)療器械、電子產品等行業(yè)。然而,歐洲市場對于薄膜分切機的安全標準要求非常高,因此歐標CE認證對于想要進入歐洲市場的廠商來說是非常重要的。歐標CE認證是歐洲市場上的強制性認證,證明產品符合歐洲經濟區(qū)內的安全、健康、環(huán)保等方面的標準要求。獲得歐標CE認證,不僅可以提高產品在歐洲市場的競爭力,還可以增強產品的市場信譽度和品牌形象,為企業(yè)帶來更多的商業(yè)機會。
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯(lián)系人: 德米特里
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地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)轉塘街道云夢路1號3幢5010室
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