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腮紅FDA注冊(cè)新系統(tǒng)注冊(cè),如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站,用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。
IP45等級(jí)測(cè)試辦理周期,環(huán)境可靠性測(cè)試:環(huán)境可靠性測(cè)試: 可靠性是指:產(chǎn)品在規(guī)定的條件下、在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成規(guī)定的功能的能力。產(chǎn)品在設(shè)計(jì)、應(yīng)用過程中,不斷經(jīng)受自身及外界氣候環(huán)境及機(jī)械環(huán)境的影響,而仍需要能夠正常工作,這就需要以試驗(yàn)設(shè)備對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證,這個(gè)驗(yàn)證基本分為研發(fā)試驗(yàn)、試產(chǎn)試驗(yàn)、量產(chǎn)抽檢三個(gè)部分。 其中氣候環(huán)境包含:高溫試驗(yàn),低溫試驗(yàn),交變溫濕熱(溫變1-2℃/min),快速溫度循環(huán)試驗(yàn)(溫
冷風(fēng)機(jī)FCC認(rèn)證哪里可以做,頻率穩(wěn)定性:需要調(diào)查的次數(shù)穩(wěn)定性包括環(huán)境溫度和輸入電壓的變化、商品頻率的確定和穩(wěn)定電路頻率的變化。在特殊情況下,也可能包括不同天線不同天線或在較大金屬物體周圍移動(dòng)時(shí)的次數(shù)穩(wěn)定性。溫度變化范圍為-30~50.測(cè)量的溫度間隔不大于10。測(cè)量每個(gè)溫度點(diǎn)的次數(shù)時(shí),等待足夠長(zhǎng)的時(shí)間,使諧振電路相關(guān)元件穩(wěn)定。電壓變化的范圍為額定工作電壓的85%~115%,對(duì)于依靠電池工作的便攜式商
對(duì)焊機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證需要什么資料
對(duì)焊機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證需要什么資料,按照歐盟法規(guī)要求,所有在歐盟成員國銷售的機(jī)械類產(chǎn)品必須符合歐盟機(jī)械指令2006/42/EC的要求,部分用電產(chǎn)品還需滿足低電壓指令;只有產(chǎn)品滿足了其所涉及的指令的所有要求后,才可以加貼CE標(biāo)志;只有帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品才允許在歐盟各國市場(chǎng)**通。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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