RDS驗廠咨詢各個認模式模塊審核注意事項與要求

時間：2023-03-08作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：105

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  詞條說明

• USDA驗廠咨詢|100%有機產(chǎn)品基本為單成分

  USDA ORGANIC **認證標簽美國農(nóng)業(yè)部**標簽法規(guī)根據(jù)產(chǎn)品中**成分的百分比分為四個標簽類別。以下是四種成分類別：** **“** **”指使用**方法和**成分（不包括水和鹽，但包括加工助劑）生產(chǎn)和加工產(chǎn)品，即產(chǎn)品中的所有成分均經(jīng)過**認證。這些產(chǎn)品不能包含美國國家禁用物質(zhì)清單中的任何成分。產(chǎn)品板上允許使用 USDA **印章。制造 ** **的產(chǎn)品非常困難。此類別中的大多

• GRS認證咨詢認證產(chǎn)品使用的化學品需滿足ZDHC要求

  C 部分 – 環(huán)境DESIRED OUTCOME:期望結(jié)果：Facilities involved in the production of GRS products have strong environmental protections in place.參與 GRS 產(chǎn)品生產(chǎn)的企業(yè)應具有高度的環(huán)保意識。The environmental requirements of the GRS ap

• TGA認證注冊|海外IIa類需提供合格評定據(jù)與符合性聲明

  依據(jù)Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002，澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產(chǎn)品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果貴公司產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標志，則產(chǎn)品類別可以按照CE分類。如果已經(jīng)獲得歐盟公告機構(gòu)（Notified Body）簽發(fā)的CE證書，是可以被TGA認可的，并可以

• RMS認證輔導輕微不符合項未按時關(guān)閉則會升級重大NCR

  A1。供應鏈A1.1所有經(jīng)認證的組織應符合以下文件的要求。全部可以在責任網(wǎng)站.A1.1.1 CCS-101內(nèi)容聲明標準（CCS）-內(nèi)容聲明標準（CCS）為一種監(jiān)管鏈標準，為公司提供一種工具來驗在較終產(chǎn)品中輸入材料。它要求沿供應鏈的每個組織鏈采取足夠的步驟，以確保輸入的完整性和標識性保存材料。A1.1.2 RAF-301b RMS標志使用和索賠指南-本文件描述了與RMS相關(guān)的通信語言和設計要求。A1