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AS9103認證咨詢|定期對過程驗證保證持續(xù)在受控狀態(tài)
A.5 步驟5:通過研究關(guān)鍵特性的業(yè)績表現(xiàn)采取措施A.5.1 當過程不穩(wěn)定且已知特殊原因時,采取糾正措施以*消除特殊原因或使其影響較小。驗證糾正措施的有效性。A.5.2 當過程能力不足或特殊原因持續(xù)存在時,生產(chǎn)方調(diào)查量具的波動。如果已經(jīng)進行了測量系統(tǒng)分析(MSA),生產(chǎn)方要對結(jié)果進行驗證。A.5.3 如果過程穩(wěn)定,但仍然能力不足,生產(chǎn)方要調(diào)查過程的分布中心。A.5.4 如果過程持續(xù)穩(wěn)定但能力不足
"Environmental Compliance 環(huán)境合規(guī)Effluent 廢水"75 "Monthly independent effluent test results are retained for at least 12 months廢水的每個月度檢測結(jié)果至少保留 12 個月"76 "On-site ETPs have capacity to process total factory
IETP認證輔導根據(jù)商業(yè)行為守則要求對玩具制造商審核認
關(guān)于IETPIETP 是什么?IETP 是**玩具、 嬰孩產(chǎn)品,以及出版行業(yè)的的道德供應鏈項目。我們與玩具工 廠、零售商、進口商及品牌商合作,共同確保世界各地的玩具工人在安全及公平的環(huán)境下工作。IETP 根據(jù) ICTI 商業(yè)行為守則列明的道德要求,為玩具廠進行審核及認證。玩具買家通過加入 IETP 以向認工廠采購玩具,并參與我們的倡議企劃,共同改善玩具工人的福祉。玩具工廠加入 IETP 以獲取,且
510K認證輔導|獲得K號以后企業(yè)再進行登記與產(chǎn)品列名
510K指的是FDA法規(guī)里面的一個章節(jié),講的是PMN,也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件,目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效,即為等價器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現(xiàn)在美國市場上一種或多種相似對比,得出并且支持等價器械的
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 張芹
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手 機: 18025843054
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地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
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網(wǎng) 址: cts0755.b2b168.com
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