生活飲用水化學(xué)處理劑衛(wèi)生安全評價規(guī)范

時間：2022-04-11作者：石家莊指南針服務(wù)有限公司瀏覽：494

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• 詞條

  詞條說明

• 混合型飼料添加劑產(chǎn)品是否需要辦理產(chǎn)品批準(zhǔn)文號

  Q：請問混合型飼料添加劑產(chǎn)品還需要產(chǎn)品批準(zhǔn)文號嗎？A：2019年2月27日，**印發(fā)《**關(guān)于取消和下放一批行政許可事項的決定》（國發(fā)〔2019〕6號），將“飼料添加劑預(yù)混合飼料、混合型飼料添加劑產(chǎn)品批準(zhǔn)文號核發(fā)”取消審批后，改為備案。??**決定取消的行政許可事項目錄（農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門）序號事項名稱審批部門設(shè)定依據(jù)加強事中事后監(jiān)管措施1已經(jīng)**進口獸藥注冊證書的獸用生物

• 獸藥生產(chǎn)許可獸用處方藥和非處方藥管理辦法

  獸用處方藥和非處方藥管理辦法? ? ? ?**條為加強獸藥監(jiān)督管理，促進獸醫(yī)臨床合理用藥，**動物產(chǎn)品安全，根據(jù)《獸藥管理條例》，制定本辦法。*二條國家對獸藥實行分類管理，根據(jù)獸藥的安全性和使用風(fēng)險程度，將獸藥分為獸用處方藥和非處方藥。獸用處方藥是指憑獸醫(yī)處方箋方可購買和使用的獸藥。獸用非處方藥是指不需要獸醫(yī)處方箋即可自行購買并按照說明書使用的獸藥。獸用處方

• 獸藥生產(chǎn)許可獸用消毒劑注冊分類及注冊資料要求

  申報資料項目（一）綜述資料1.消毒劑名稱。2.證明性文件。3.立題目的與依據(jù)。4.對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價。5.獸藥說明書樣稿、起草說明及較新參考文獻。6.包裝、標(biāo)簽樣稿。（二）藥學(xué)研究資料7.藥學(xué)研究資料綜述。8.確證化學(xué)結(jié)構(gòu)試驗資料及文獻資料。9.原料生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻資料。10.制劑處方及工藝的研究資料及文獻資料；輔料的來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。11.質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻資料。12.獸

• 消毒衛(wèi)生生產(chǎn)許可臭氧發(fā)生器生產(chǎn)許可河北石家莊臭氧發(fā)生器消毒衛(wèi)生生產(chǎn)許可申報流程

  消毒產(chǎn)品審批和備案規(guī)定 （根據(jù)WTO非歧視性原則，對進口消毒產(chǎn)品的監(jiān)管要求應(yīng)等同于國產(chǎn)消毒產(chǎn)品） 1、需要行政審批（即常說的消字號批件） 新消毒產(chǎn)品包括：利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械。 2、需要獲得備案憑證 和第二類消毒產(chǎn)品先做好安全評價，并向省衛(wèi)生部門備案并**備案憑證(各省執(zhí)行會有差異) 四、備案要求及說明 備案要求： 類、第二類消毒產(chǎn)品上市時，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將